本人30岁自然怀孕第一胎，目前23+5周，此前无流产和不良孕史。无创DNA和羊水穿刺均发现胎儿7号染色体缺失9.4Mb，经基因芯片检测为致病性缺失。胎儿染色体核型也有问题。男方有遗传自其母的白癜风，双方家族无其他遗传病。本次受孕末次月经第一天为20220205，3月4日首次发现，前三个月有两次久站后少量出血，吃药保胎。夫妻双方已做染色体核型和基因检测，结果还未出。22+5周四维超声检测发现胎儿右肾轮廓不清，23+5复查四维超声结果仍同上。 本人2020年12月体检发现尿蛋白阳性，2021年三月穿刺确诊膜性肾病，孕期一直服用他克莫司胶囊2mg/天，五酯胶囊4粒/天，FK506血药浓度五个月在6.4—7.9ng/ml，泼尼松2粒/两天，叶酸0.8mg/天，铁剂和钙片。24小时尿蛋白定量近五个月在0.09—0.12g之间，血肌酐在53.4—60.5umol/l，均在正常范围。