• 2018-01-14 17:58:34
    女 23岁
    患病时长:大于半年
    一周内去过医院
    疾病确诊:视网膜色素变性
  • 女 16~30岁

    就诊情况:未去医院就诊过
    病情描述:视网膜色素变性说是遗传的 但是我家加上我四代里面没有一个有视网膜色素变性的 那我以后要是生孩子的话有多大几率会遗传给孩子?生孩子的话我的病情会不会恶化? 然后基因治疗大概什么时候能运用到临床
  • (自动回复)你好,马上就为你解答。医生利用业余时间回答,如果长时间未回复说明正忙,请耐心等耐勿催促。为了更快地解决你的疑问,如有多个问题请尽量同时列出,以节约问诊时间,谢谢理解和配合!
  • 视网膜色素变性的遗传方式有多种方式,而且你自己的基因型也不知道,你的对象的基因型也不知道,所以无法计算遗传概率,生孩子对你眼睛没什么影响的,基因疗法还早呢,现在理论都没验证,进去临床应用不知道要几十年呢
  • 那现在要怎么稳定病情呢
  • 遗传给孩子的几率是多少
  • 出门可以戴墨镜防止紫外线进一步损害视网膜,补充维生素和叶黄素,定期眼底检查。遗传几率我刚才已经说过了没法计算的
  • 那我的报告算是什么程度 很严重吗
  • 算比较严重的
  • *因个体差异,以上回复仅供参考,具体请咨询医生
相关问答更多
2017年感觉右眼视力模糊 看不清楚事物 后去北京同仁眼科医院就医 确诊为视网膜色素变性 后两年一直在宁夏眼科医院复查情况良好 近半年来双眼视力均下降速度较快,书本字体也模糊不清。现想去找您复查病情,寻求最好的治疗方法

陈有信主任医师

眼科 北京协和医院

咨询医生
您好!从现有检查来看,同意大夫诊断意见,初步考虑视网膜色素变性,暂时临床上还没有很好的治疗方案,建议平时保持心情,均衡饮食,适当运动,避免极限运动,强光外出佩戴墨镜或帽子防晒,定期门诊复查,如遇视力突然下降随时就诊。如果方便可以来我院就诊,但是没有很好的治疗方案。
在长沙湘雅医院检查过,确诊为视神经萎缩,视网膜色素变性,有遗传家族史,自己的父亲和哥哥以及哥哥的儿子都有此病,但是儿子没有,年轻的时候晚上看不清,现在视力越来越差。

陈雪莉副主任医师

眼科专家 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院

咨询医生
目前眼压不高,没有合并青光眼。视网膜色素变性病情不可逆转。如果视力进一步下降,可能合并白内障,这部分可以手术矫正。
快速问诊
¥19
全三甲
全国 28万+ 医生在线接诊
已帮助 302.7万 患者
新人专享5元问诊