• 2016-04-16 15:27:16

    男 2~15岁

    右眼眼轴长1.7厘米，前房透明，晶状体，玻璃体透明。视网膜未见异常回声。
    左眼眼轴长1.2厘米，前房透明，晶状体浑浊，玻璃体内可见“y”型高回声，连于后方视乳头，回声均匀：cdfi：“y”型高回声内见血流信号。
    宝宝现在才4个月多一点，请问杨医生这种情况应...
  • 医生，这个是宝宝的病例

  • 图片因涉及用户隐私无法显示

  • 2016-04-16 22:23:18
    不建议手术，手术*效
  • 2016-04-17 04:23:14
    那应该怎么治疗呢？
  • 2016-04-17 12:14:15
    *法治疗
  • 2016-04-17 12:39:18
    那对视力有影响吗？
  • 2016-04-17 16:49:59
    有影响
  • 那我应该怎么办呢？
  • 2016-04-17 17:20:38
    没办法
  • 2016-04-17 17:41:09
    那这个是什么原因引起的呢？
  • 2016-04-17 19:01:55
    先天性发育不全
    • *因个体差异，以上回复仅供参考，具体请咨询医生
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我在阿克苏公安上班，主要从事办公室工作。可能由于去年(2020年）年底加班的原因，右眼眼睛有点视力看字模糊，以前视力都在1.0以上。为减少会诊时间，我在阿克苏本地(兵团第一师医院）于今年(2021年)4月23日做了初步检查。检查结果是：双眼视力右眼0.8+，左眼1.5，双眼前节未见异常，瞳孔圆，光反射可，晶体明，双眼欠佳，水肿隆起，黄斑反光可。眼压右眼11mmhg,左眼15mmhg。

田艳明主任医师

眼五科 中国人民解放军第474医院

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眼科检查基本都是正常的，视盘隆起有些是先天性，如果不是先天，要查头颅CT或者核磁，头颅压增高或者颅内占位（视交叉或头颅内长瘤体）会出现视盘隆起，需要明天去门诊查视野、头颅CT、核磁，排除神经科头颅病变
梁**男今年七岁，父母双方非近亲，经遗传学全血检测无异常，父母染色体无异常，父母红细胞脆性实验正常。患儿微阵列染色体无异常。无ABO溶血。但基因检测报告有异常！孩子39+2顺产出生，羊水III级浑浊，满三月龄发现不追光不追声，四个月抬头稳，未会主动抓物。四月带患儿就诊于广州妇幼中心双眼球水平震颤，角膜透明，前房清，眼底双眼视乳头苍白。做视觉电生理报告双眼在F-ERG在暗，明适应五项检查中各波未诱发出明显波形。双眼F-vep P2波潜伏期延迟，振幅中重度降低。诊断为双眼视网膜功能不全。确诊为精神运动发育迟缓 头颅MRI平扫未见异常，六月复查双眼能追光，能追物.角质清透， 前房清。诊断为双眼视网膜功能不全。 六月复查偶会翻身，双手不会主动取物。双眼眼球水平震颤，内斜约15度。 患儿满岁复查。一岁七月龄眼科复查仍为眼球震颤，内斜视。眼底荧光造影提示视网膜动脉充盈迟缓，35秒见中央动脉充盈，视网膜血管纤细，无明显荧光素渗漏。视网膜弥漫点状RPE色素脱失及沉着。视盘及黄斑未见明显异常荧光 两岁查PP检查报告提示双观2波腊伏阴末见延迟，振幅重度降低。配合配镜。两岁八月复查眼科结果视神经萎缩

吴继红主任医师

眼遗传病门诊 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院

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您好，除了眼睛外，患儿的智力和运动发育是否正常，头部磁共振最近是否复查？
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