• 2016-05-08 20:59:51

    女 16~30岁

    医生,您好。我唐筛报告三体综合征都是低风险。只有一项ue3 MOM值低于临界值0.01。然后医生开了转诊单,让去上一级妇幼保健院做检查。 考虑到既然都是低风险,还有必要再去做检查吗?羊水穿刺不放心。无创无非也是做DNA染色体检查,唐筛报告也是低风险。想问下医...
  • 2016-05-08 21:20:08
    转诊的目的是要向你充分告知你的唐氏筛查的报告的意义 以便于你根据自己的情况做出自己的决定:做或者不做进一步的检查,以及用什么方法做进一步的检查
  • 2016-05-08 21:49:02
    拿单子的时候产科医生不在,是妇科医生在顶班,妇科医生开了这么个转诊单子。网上看过别人跟我一样的情况,全是低风险,单项MOM值有细微偏差,她们的产科医生说没大问题不用担心。而我同样差不多的数据,却让我去无锡妇幼。所以想听听您专业产科医生是什么意见
  • 目前就是想了解一下您对这个报告单的看法。明天打算再去医院一趟问问之前帮我做检查的产科医生。
  • 目前唐氏筛查是低风险。但是单项MOM值有偏差的个性中出现染色体异常异常的比例高出人群。所以建议进一步检查。可以通过B超筛查和无创检查
  • 好吧,谢谢您!
  • 2016-05-09 08:26:11
    不客气
  • *因个体差异,以上回复仅供参考,具体请咨询医生
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去年空囊一次,清宫后查胎儿染色体正常,之后做了夫妻染色体,等一些免疫检查(女方染色9号倒位,医生说9号倒位是个多态性),中医,西医,生殖科让我直接再备孕,6个月后自怀,目前19周,早孕出血保胎过,过了8周后没有出血现象,hcg峰值14万,nt正常,无创dna也是低风险,16周做的腹部b超正常,胎盘低,18周做腹部b超显示脉络丛囊肿0,4×0,4, 后咨询遗传科建议我做羊水穿刺(因说我染色体9号倒位,无创dna不百分百准确)又咨询产科专家,给我明确回复说不用做羊水穿刺,没有必要,目前没有任何不舒服,就是纠结这个羊穿的事情,请问我这种情况有必要做羊穿吗?

朱剑文主任医师

妇产科专家 华中科技大学同济医学院附属协和医院

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您好,从目前情况来看您可以不做羊穿了,但是您之前做的无创是普通的还是升级版的啊?
老师你好,麻烦看下胎儿情况严重不呢?应该做羊水穿刺吗?我是今年4月7日的末次月经,今天去医院做的排畸超声检查。显示胎儿心脏及肾盂有问题。我本身前段时间超声检查出三尖瓣轻度返流,无创DNA检查为低风险。

陈义兵副主任医师

遗传产前诊断(河医院区) 郑州大学第一附属医院

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这个我们认为问题不大,定期复查就可以
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