2016-05-13 21:18:57
女 31~45岁
医生你好,我第一胎是唐氏儿,现在怀第二胎,十三周有做那个*创验血结果是低风险,我想咨询一下还需要做羊水穿刺吗,如果要这个要什么时候做
2016-05-14 07:24:08
你第一胎唐氏儿染色体异常核型是什么类型的?如果是易位型的就需要做绒毛或羊水,如果是常见类型的*创就可以了
2016-05-14 08:33:33
我是标注型的
2016-05-14 13:15:25
那做*创就够了
2016-05-14 16:17:57
谢谢你医生
*因个体差异,以上回复仅供参考,具体请咨询医生
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您好,医生。帮我看看单子,第一张nt,第二张糖筛,第三章第一次四维,第四张心脏彩超,第五张第二次四维。这边医生看了其余没问题,就是那个心室强光点问题。第一次发现没量尺寸,有的医生说没其他指标,可以忽略,所以就没做无创DNA,错过了无创时间。后来,有的医生说要做羊水穿刺。但是现在马上30周了,还能做吗?还有意义吗?毕竟羊穿有风险,孕周也大。所以想听听您的权威意见。今天四维角度不同,可以看到三个光点或者一个点。就是上面多发和单发。
姜伟
主任医师
妇科专家门诊A 复旦大学附属妇产科医院杨浦院区
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目前认为心脏强光点属于心脏发育过程中的正常现象,不需要关注,以前老的观点认为心脏强光点是染色体异常的指标。
潘主任,您好,我3月23号做了NT检查,结果显示宝宝鼻骨发育不良,4月29号复查针对性B超,依然显示宝宝鼻骨发育不良和右侧脉络丛囊肿,南通妇幼保健院产前诊断中心让做羊水穿刺,但是我和老公担心羊水穿刺有感染的风险,针对这个情况一定要做吗? 2021年5月自然流产一次,当时那个宝宝化验是22三体综合征,后来检查了我和老公的染色体都是好的。后来自然备孕,又有了这个宝宝。
潘明明
主任医师
妇科门诊 复旦大学附属妇产科医院杨浦院区
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36岁,末次月经3021-12-22,迄今停经18+5周,4一29B超胎儿大小:41-148-120-25。左侧鼻骨未探及,右侧鼻骨长约3.4mm,右侧脉络脉囊肿10X4mm,示鼻骨发育不良,右脉络丛囊肿。NT 2.06。2021-5胎儿22-三体而引产。夫妇染色体正常。根据B超胎儿鼻骨发育不良及有脉络膜囊肿,以往有胎儿染色体异常及高龄。一定要羊水穿刺做胎儿染色体及基因测序检查。
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