2016-06-22 11:18:47
女 16~30岁
图一为39+3的b超，图二为37+3的b超。我现在39+5天，现在看双顶径尺寸感觉很大，但是头围还好，我不知道是该顺还是该刨…现在一点要发作的意思都没有，也没有见红…我怕拖下午胎儿过大更生不出来…入盆太深到时候刨腹产手术都要挤半天才能出来。我35+5就已经入盆...- 如果24号还没有发作 后期我应该做什么准备？是否入院催产或者本周就应该刨掉？
2016-06-22 13:00:12
不用刻意剖宫产啊！建议你按时产检！医生会告诉你该何时住院！何时催产！因为这些都是你自己不能决定的！我也不能决定，你必须听从产检医生的指导和处理！- 我这个情况 适合顺产吗？
- 感觉双顶很大 我看网上很多人都说生不下来
- 需要试产！不要听网上人说！要听****的！
- 好的 谢谢医生
*因个体差异，以上回复仅供参考，具体请咨询医生
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医生您好！在本县城医院做四维彩超检查发现胎儿静脉导管没有看到，又到市里妇产科医院检查，说是也没看到，但是医生说胎儿发育都正常，可能是因为体位原因，建议随访。
李伟副主任医师
产科 华中科技大学同济医学院附属同济医院
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综合你的情况，建议做羊水穿刺产前诊断
您好，我孕期21周了，由于NT增宽2.7号去深圳市妇幼保健院做羊水穿刺，昨天结果出来性染色体核心X（15）Y（85），核型为性染色体数量异常嵌合体，基因芯片是X染色体1拷贝，Y染色体为0.84拷贝-见图片1和2-3；市妇幼的产前诊断罗彩群医生让我找了文华轩医生看B超大排畸，胎儿全身没有发现任何异常，其中重点排查：男性生殖器长得很好，长度OK，无畸形，无尿道下裂等，见图4；这种羊穿异常，B超 OK情况，罗医生建议我做FIsh+脐带血核心，如果嵌合低于10继续往下走，如果还是15%左右也可以往下走留下孩子。因为我们夫妻考虑到这种嵌合体将来有发育风险和其他风险，就想咨询一下你像这个胎儿，有这种染色体异常导致后续孩子发育不良概率有多大，是不是就不建议要了？还是听医生的继续查？是否有必要去省妇幼复查？后续二胎会不会出现同样问题？
郭莉主任医师
产前诊断门诊 广东省妇幼保健院番禺院区
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上述结果已看。羊水染色体和芯片结果提示胎儿性染色体异常，这类型异常最常见的临床表现是性发育异常，主要影响性腺发育，尤其是青春期的时候，成年以后由于不能产生成熟精子而导致不育，其次可能影响身高。性腺肿瘤发生率有报道15%-20%，所以出生后需要定期检查，随访的科室包括儿童保健科、内分泌科、泌尿科等。
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