2016-07-27 16:29:33
男 2~15岁
这个报告什么意思。会给孩子造成什么影响2016-07-27 22:45:32
要结合患者具体病情，看磁共振片子才能讲，单就凭磁共振来诊断疾病不够2016-07-27 23:49:44
患者医生已经说出觉得他反应比较慢- 孩子三岁
- 不会讲话
- 爸爸妈妈也不大会叫
- 所以这个图片写的是他大脑发育不全
- 会影响什么呢
2016-07-28 21:21:31
我要看片子，光报告不好下结论- 片子医生没给
- 就给了报告单子
- 而且这是上海儿童专院写的
- 也有明确的病灶特征
- 得根据病灶的分布，形态等来帮助判断疾病，没看到片子，无法下结论
*因个体差异，以上回复仅供参考，具体请咨询医生
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丁医生你好！我父亲现68岁，年轻时因神经衰弱误服精神类药物，以致患上癫痫，一直服用抗癫痫药物至今40年了。4年前开始走路不稳，并逐渐加重。2019年11月底在齐鲁医院住院治疗，最后诊断为多系统萎缩、癫痫、2型糖尿病周围神经病变。请查看报告，是不是因这40年来常吃抗癫痫药物造成的影响，看似多系统萎缩而实际不是多系统萎缩呢？麻烦丁医生通过在线视频和检验报告等，切实了解一下我父亲的病情，能够把走路不稳治好。感谢！
丁正同副主任医师
神经内科 复旦大学附属华山医院
咨询医生
检测立卧位血压。可试用多巴丝肼片每天三次，每次半片，饭前一小时吃。同时加用丁螺环酮每天三次，每次一片，饭后服用。也可加用辅酶Q10，每天三次，每次30mg。如果站立时血压明显低于卧位血压，则站立时加用米多君半片到一片。加强看护，防治跌倒、进食时防治呛咳致误吸等。祝早日康复！
基因检测报告结果是CMT2N，91年，29周岁，现在回想起来发现症状应该有15/6年了，期间2015年做的基因检测，吃过一段时间的营养神经的药，感觉作用不大，后期一直没在吃，目前肌肉未见萎缩现在，肌力尚可，可一口气做二十多深蹲，双下肢未见明显区别，就是走路的时候腿型不好看。家族里无人表现出症状，父亲兄弟一个，父亲姐妹七个，均无症状，我（患者）有一妹妹，今年13岁目前未曾表现出症状。
想得到的回答：
1.我（患者）如果结婚要孩子会不会有影响？
2.如果要孩子，孩子将来表现出症状的几率大吗？
3.有没有提前预防干预的措施？
李晓光主任医师
神经科 北京协和医院
咨询医生
想得到的回答：1.我（患者）如果结婚要孩子会不会有影响？2.如果要孩子，孩子将来表现出症状的几率大吗？3.有没有提前预防干预的措施？看你父亲和妹妹有AARS基因杂合突变，你父亲没有症状的话，说明这个基因外显率不全，换句话说就是有这个基因突变不一定发病。所以，从遗传这个基因的规律上讲，你的孩子有50的几率遗传到这个基因，但有可能也不发病，是否出现症状无法预测。现在还没有提前预防疾病或干预的办法
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