33岁，第一代试管嬰儿，为双绒毛膜性双胎现孕28+5周，二个胎儿都适于孕周。一胎儿肱骨<-2SD，应该问题不大。另一胎儿核磁共振诊断后颅窩增宽为11.9mm。蛛网膜囊肿？大枕大池？夫妇双方染色体正常，无创DNA均为低风险。因该技术筛查的目标疾病较少(仅三种染色体，18三体，13三体，21三体)，所以双胎/多胎等均不适于进行该技术筛查。现核磁共振确定后颅窩扩大(正常应﹤10mm)，位于后颅窩的蛛网膜囊肿极易与Dandy-Walker畸形混淆，鉴别診断的关键是要仔细检查小脑蚓部是否完整，我不是影像专家，我看你的报告里没有提及，因上述综合征是指小脑蚓部全部缺失或部分缺失，第四脑室与后颅窩扩张。因如是该综合征预后不良。