2019-08-14 13:46:22
女 31~45岁
就诊情况：未去医院就诊过
病情描述：医生，您好，我目前怀孕16周+，12周的NT与唐日常检查结果都是正常。但是我去年7月怀孕，10～11周期间<a data-type=2 class='link' href='https://wy.guahao.com/dis...2019-08-14 14:58:33
您好！请问您是哪一条染色体三体？- 13.16.18.22
- 去年门诊咨询过产前诊断科的医生，医生说偶发性较大。
- 去年差不多是在9～11周期间停胎
- 多条染色体同时异常的可能性很小。
- 建议做羊水穿刺。
2019-08-14 15:42:56
羊水穿刺对胎儿影响听说有- 我想着会不会是偶发因素
- 今年的nt和唐筛也没有什么问题。做无创抽血可以吗
- 孕育过染色体异常的患儿就是做羊水穿刺的指证。
2019-08-14 16:41:24
医生，您觉得这一胎染色体异常与出现羊水穿刺的风险哪一个比较严重啊，我好焦虑。- 或者说哪个的概率低？
- 我建议您做羊水穿刺。
- 好的，谢谢您。
- 随着诊疗技术水平不断提高，目前羊水穿刺的安全系数已经大大提高。以流产为例，既往文献报道其流产率约为0.5%（1/200），近年来有文献报道它导致的流产率仅为1/1600，甚至更低。
- 😭我已经34了，感觉自己跟打怪兽一样，好紧张。不好意思啊，医生。
- 我是在想，如果去年不做流产后胚胎检查，如果今天在产科不提这个事情，很吓人啊😭😭
- 可以理解😊
- 而且前面的nt和唐筛也没有问题，咋就突然要羊水穿刺了。所以内心很多疑问。今天产科医生就让我马上去产前诊断科确认是无创或羊水穿刺。
- 不好意思，我也挺啰嗦，谢谢您细心的解答。
- 语音因涉及用户隐私无法显示
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2019-08-14 17:50:19
明白了，谢谢您❤️❤️❤️🌹🌹🌹2019-08-14 18:15:20
不客气！
*因个体差异，以上回复仅供参考，具体请咨询医生
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前面有流产过俩次，俩次应该都是属于胎停吧，都是检查岀来说不可以要的，都是在医院做的人流。2019年做了第二次人流后，我们夫妻都去做了个染色体检查，老公的没什么问题，我的就是有点点异常了。现在又怀孕8周加3天了，现在我不知道是不是要做个什么检查，来看看现在怀的胎儿是否健康的。
闫凤英副主任医师
产科门诊 广东省妇幼保健院番禺院区
咨询医生
染色体报告己读，丈夫正常，你的染色体有平衡异位，这种情况只要胚胎继续生长，以后的孕12周，24周B超正常，宝宝不会有大问题，有问题会流产的。孕12周以后可以做个无创DNA或羊水穿刺。
吴教授您好，我于2021年羊水穿刺查出第一个宝宝（自己怀的）是21三体，2021年2月引产。21年5月做了夫妻双方染色体核型分析，结果正常。2022年2月再次怀孕（自己怀的），4月发现胎停，随即在同济医院做了流产，检查了胚胎CNV，结果又显示是13三体。想问下为什么会这样？我们到底该怎么办？想要个宝宝。
吴媛媛副主任医师
产科 华中科技大学同济医学院附属同济医院
咨询医生
这两次都属于胚胎染色体异常，属于胚胎形成过程中减数分裂异常导致
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