• 2019-08-16 16:06:44

    女 31~45岁

    就诊情况：未去医院就诊过
    病情描述：邓主任您好！我唐筛18三体临界高风险，*创DNA 结果均显示低风险，请问我还需要进行羊水穿检查吗？
  • 2019-08-16 17:04:31
    邓主任您好
  • 您好！单纯针对18号染色体，*创和羊穿准确性差不多 ，但*创是筛查的方法，羊穿是确诊的方法。
  • 对于这三对染色体而言，低风险应该就算筛查通过了吧？其他染色体通常情况下是否会有突变的可能呢？
  • *创只能检查这三条染色体有*异常。
  • 邓主任，鉴于我的情况，您觉得我是否需要再做羊穿检查了呢？
  • 您多大年龄？
  • 预产期时满35岁
  • 上次已经建议您做羊水穿刺的。
  • 好的
    • *因个体差异，以上回复仅供参考，具体请咨询医生
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医生，你好！目前孕23周+3天，宝宝通过无创dna和羊膜穿刺被检测出性染色体多了一条y，核型xyy的超雄综合症，除此之外，其他检查目前都没什么问题，包括NT和大排畸的超生检查，请问这种情况，宝宝可以保留吗？如果留下，孩子以后会有哪些影响？

邓东锐主任医师

妇产科 华中科技大学同济医学院附属同济医院

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您好，欢迎进入我的微医线上工作室，今后在诊疗过程中有什么问题可以在这里跟我联系，上传病历和结果，提问后请耐心等待，我会尽快回复您。
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邓东锐主任医师

妇产科 华中科技大学同济医学院附属同济医院

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