就诊经验

2019-07-23 20:23:14
女 16~30岁
就诊情况：去医院就诊过
确诊疾病：11号染色体疑似拷贝数异常
病情描述：*创DNA结果显示21-18-13染色体都是低风险，但是11号染色体疑似拷贝数变异，严重吗，一定要做羊水穿刺吗？
在吗
一，需要作羊水穿刺检查胎儿染色体微重复和微缺失情况。二，如果胎儿染色体异常，需要检查父母染色体，以判断胎儿异常染色体的来源，最终决定胎儿的去留。
这种情况什么程度下，胎儿不能留
还有像这种情况下，做羊水穿刺，正常几率有多大
羊水穿刺有风险吗
这种情况抽羊水是最正确的诊断方法。根据结果决定胎儿的去留。
还有像这种情况下，做羊水穿刺，正常几率有多大
我查了百度，但是关于11号染色体的信息没有
如果*创DNA是正确的，胎儿染色体异常的可能性较大。
如果是染色体异常，有哪几种结果
微缺失或微重复。
都有什么影响呢
或者哪些情况有影响，哪些情况可以忽略的
结果出来才能看出对胎儿影响有多大。
11号染色体的情况，您遇到过哪些结果呢
来自不同的家族染色体异常的情况也不同。
羊水结果不出来，各种假设毫*意义。
2019-07-24 06:57:37
主诉:
中期妊娠

*因个体差异，以上回复仅供参考，具体请咨询医生