• 2019-11-28 23:21:34

    男 0~1岁

    就诊情况:去医院就诊过
    确诊疾病:丙酮酸激酶缺乏性贫血
    病情描述:儿子四个月,出生时因我是RH阴性血,造成溶血,换血治疗大部分症状已改善。但每20天血红蛋白降到60以下,进行输血。经多次检查,得出是丙酮酸激酶缺乏引起的
  • 2019-11-29 06:34:44
    我看看…
  • 给你打电话说吧
  • 八点左右注意接听电话,平台座机号码
  • 2019-11-29 08:38:01
    电话没接?方便时再打给你
  • 2019-11-29 09:53:03
    不好意思,手机晚上关机了。我们两个地方有时差。
  • 2019-11-29 10:14:49
    医生太感谢您了,您给的建议都太好了。谢谢
  • 不客气!
  • 主诉:
    贫血黄疸脾大
  • *因个体差异,以上回复仅供参考,具体请咨询医生
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医生,您好!我家儿子5岁,2月11南京儿童诊断为急淋T白血病。924高白起病,同时中枢神经白血病。TCF7-SPI1融合和NRAS突变。二疗后去往苏儿治疗,采用个性化治疗方案,三疗后mrd持续缓解,NRAS NOTCH1基因持续阴性,但从三疗至今6疗后TCF7-SPI1融合基因一直没转阴,转阴之后的方案是放疗加异基因移植。

薛惠良主任医师

血液专科 上海儿童医学中心

咨询医生
病史获悉,情况知道了,化验报告也看到了。t细胞急淋,起病时高白,伴中枢神经系统侵润,化疗后骨髓缓解,但基因异常一直没转阴。根据病史病情,病情严重,总体预估,预后不良。接下来治疗考虑,按计划化疗,骨髓移植。关于阳性基因问题,可与主管医生沟通一下,有无靶向药物?其次关于ca r一t,问一下有无开展t细胞做Car一t的单位?能提供的信息就这些,不然的话,只能原计划按步就班做下去。我另外一个意见是,这基因不属于白血病常规检查项目之内的,那干脆忽略不计,就按你们原来的计划,继续进行。
您好,这是我们的病历…… 我们的病是急性淋巴细胞白血病,基因是阳性的。 我想问的问题: 1: 我们的这类型白血病是高危的吗? 2:: 如果我们做骨髓移植,配型的是半相合,两年的复发率有多少。 3: 因为基因是阳性的,做了骨髓移植后,复发率还是很高吗? 4: 移植的时间是越早越好,还是不分时间。 5: 像这种ALL基因阳性的,靠打化疗能活过两年的先例有吗?

张东华主任医师

血液内科 华中科技大学同济医学院附属同济医院

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ph+急淋,属于高危病人。主张早做移植。移植后仍要监测防治复发,移植后仍要用酪氨酸激酶抑制剂(如达沙替尼)防复发,如能做好监测和较好应用达沙替尼等药,复发会大大减少
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