AD受试者招募的纳入标准1      男性或女性AD患者，年龄50-75岁；2      符合阿尔海默病诊断标准中可能的AD；3      病情程度为中度AD患者：简易精神状态评价量表MMSE总分≦16；4      受试者为小学毕（结）业及以上文化程度，有能力完成方案规定的认知能力测定和其测试；5      生活在家中，有合适的陪护可以陪同患者进行所有门诊访视；或生活在社区公寓，有合适的陪护可以陪同患者进行所有门诊访视并且每周可以自由探视患者；6      筛查头颅MRIMRA与AD诊断相一致；7      语言流利且有证据表明发病前有正常智力水平；8      有适当的视觉和听觉功能，可以完成认知和功能评估；9      如果服用AChEI或美金刚，必须连续服用至少4个月且在入组前至少2个月维持稳定的剂量；10  患者和陪护主观自愿参加所有的检查与评估，并按研究要求完成所有试验。以下情况不在本次试验的研究范围之内（排除标准）1      除了AD外，还患有其他影响认知功能的神经系统严重疾病；2      病史或筛查头颅MRI显示下列异常，例如脑出血、脑梗死、脑外伤、动脉瘤、动静脉畸形、硬膜下血肿、颅内占位等；3      临床上存在严重的精神障碍或精神症状；4      Rosen改良Hachinski缺血量表评分≤4分；5      伴有明显的在治疗的躯体疾病，例如严重的心脏病、严重的全身感染、严重的肝、肾功能异常；6      肿瘤标志物异常升高或有肿瘤病史；7      汉密顿抑郁量表（HAMD）评分有抑郁者（≥17），排除假性痴呆及有严重自杀风险者；8      出血失调：异常凝血试验结果（即血小板计数小于15万mm3，PT1.5INR或APTT1.5x控制抗凝血或抗血小板，不抗凝或抗血小板治疗）；9      近半年内参加过其他临床试验患者或使用过干细胞治疗的患者。10  除了上面列出的原因，主要研究者认为不适合参与这项研究的其它原因。