• 2019-01-28 17:04:54

    女 31~45岁

    就诊情况:未去医院就诊过
    病情描述:现在怀孕23周+3天。在淮安做了羊水穿刺检查,结果是22号染色体异常
  • 2019-01-28 17:37:12
    按照报告的建议,夫妻双方做同样的检查,寻找该重复片段的来源,如果来源于你夫妻某一方,那么这孩子的临床表现就会和这一方相似。如果你夫妻双方染色体都不存在这个片段,是胎儿自身染色体新突变的,那么孩子出生后表现异常的可能性较大。
  • 但等我们双方检查结果出来以后就1个月以后了~那时候再决定孩子的去留是不是就有点晚了?
  • 原则上最晚不能超过二十八周。
  • 2019-01-28 20:15:59
    是啊~我现在是24周多3天,我也想等双方检查后再做决定,您觉得我来得及吗?还是现在就做去留的决定呢?
  • 2019-01-28 21:33:58
    如果去贵医医院做双方基因检查,多久能出结果?
  • 2019-01-29 00:13:33
    一般情况下要两周之后,具体时间以实验室为准,现在赶上过年放假可能时间会延长。你最好在我院网上找到遗传室的电话号码,打电话问一下出报告时间。
  • *因个体差异,以上回复仅供参考,具体请咨询医生
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李主任您好 我想问一下我老公染色体47xyy适合做几代试管 在添加联系人那我写的是我的名字和身份证号老公上班了身份证他拿走了 我们在烟台毓璜顶医院看过让做二代 但我老后怕以后孩子的健康问题 我在17年怀孕五个月羊水早破流产一次不知与老公染色体有没有关系 今年才做的染色体 麻烦你了李主任

李敬主治医师

妇科生殖 山东大学附属生殖医院

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1.单从染色体角度来看,可以不做三代,可以怀孕后做羊水穿刺再查染色体。因为这个染色体异常理论上会增加胚胎染色体异常的风险,但风险没有那么大。
您好,我是怀孕31周拿到无创的单子,上面无创低风险但是后面又有性染色体异常和6号染色体异常。说要做羊水穿刺,我想咨询下

易广才主任医师

遗传优生专家 南京市妇幼保健院

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一,抽羊水或脐带血检测胎儿染色体的微缺失和微重复。二,夫妻双方作染色体微重复和微缺失检测并和胎儿的结果进行比较,判断胎儿6号染色体的重复片段是自己突变的还是父母某一方传给胎儿的。三,一般来说异常染色体片段来自父母某一方遗传的对胎儿的影响较小,胎儿自己突变的对胎儿发育影响较大。
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