就诊经验

2018-09-20 11:43:18
男 3个月
患病时长：半年
一个月内去过医院
男 0~1岁
就诊情况：未去医院就诊过
病情描述：您好医生，我家宝宝现三个多月，刚出生时做眼筛查出单只右眼疑似Fevr病变。两个多月的时候做了基因筛查，查出有家族渗出性玻璃体<a data-type=2 class='link' href='https://wy.guaha...
您好，医生
从你当地的眼底检查报告来看，暂时不需要治疗，临床随访就可以。大多数孩子长大后视力影响不大。基因检测来讲，常见的fevr疾病是有家族史的，需要结合其他患病家属检查，常见的几个基因我不知道你们有没有查，查到的这个基因并不是直接相关基因。
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是这个吗？
检测报告来看，我和我老公都有遗传基因，但我们两应该都没有显现。我们两都有近视。
2018-09-20 18:22:30
我还想问下，需不需要定期复查，若是需要，查哪些项目？还有报告显示眼肾综合症，那么会不会对肾脏方面有影响？
2018-09-20 18:58:45
查到的这个基因跟着疾病之间的关联性，现在还不明确，小朋友去查个小便常规是必要的。眼科的随访就是看眼底(进行眼底拍照)，看视网膜有没有渗出膜和出血。
每隔多久做次检查呢？
每隔多久做次眼底检查呢？
这个家族渗出性玻璃体视网膜病变，对于将来要二宝的话有没有影响？是否可以通过医学手段制止？
2018-09-21 06:05:55
现在2-4周复查，病情稳定不变化可逐渐延长随访时间。

如果全家人基因检测证实找到了家族致病基因，可以通过三代试管或者孕期的基因诊断(需要妇产科协助羊水穿刺)来预判宝宝是否携带突变基因
2018-09-21 09:53:31
全家人是指我和我老公还是其他的家族亲戚都需要检测？
如果复查发现他今后显现出来了会有哪些表现？是需要手术治疗吗？

*因个体差异，以上回复仅供参考，具体请咨询医生

2018-09-20 11:43:18

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