您好，谢谢您的信任，首先请您不用紧张，nt数据是正常的，宝宝生长发育速度良好，虽然两次普通唐筛都出现了一些小问题，第1次早唐提示hcgmom偏低，中唐提示21三体临界风险。您只要立即做无创DNA就可以了。为了方便您理解，简单的给您分析一下，无创DNA，普通唐筛以及羊水穿刺或者脐血穿刺的技术路线。普通的早唐中唐，是通过抽母体血，检测母体血里面的hcg，af p，papp的数值，然后再结合孕妇的年龄，种族，身高，体重，再结合超声提示的宝宝的大小，nt数值等，将这些数字输入到电脑软件中，分析出来的一个风险值，其优点是便宜，技术简单，适合大规模推广，但是缺点就是筛查效率非常低，漏诊率也很高无创DNA，是通过抽母体血，分离母体血中的胎儿游离DNA，用高通量测序技术来分析最常见的胎儿染色体异常，二十一三体，十三三体，十八三体以及部分性染色体异常，其优点就是准确率非常高，准确率高达95%以上，漏诊率很低，缺点就是费用比较高，无创DNA大约两周出报告。而羊水穿刺和脐血穿刺，属于产前诊断的手段，是检查胎儿染色体异常的金标准，是有创操作，可能导致流产感染，羊水穿刺导致流产的概率大约1/300，在25周之前（有些单位是24周之前）可以羊水穿刺，25周以后就只能脐血穿刺了结合以上技术路线分析，您可以先去做无创DNA，如果无创DNA结果良好，则宝宝发生染色体异常的概率非常低，甚至低于羊水穿刺导致胎儿流产的概率。可以暂时不做羊水穿刺，只要24周三维超声和胎儿心脏超声结果良好。接下来正常产检就可以了。如果无创DNA出来结果不好，那您就真的要紧张了，还需羊水穿刺胎儿染色体检查来确诊。如果24周三维超声和胎儿心脏超声又发现宝宝有很多小异常，依然需要产前诊断。届时再做羊水穿刺或者脐血穿刺也来得及。按照既往经验来看，如果您没有家族史，目前超声没发现宝宝有异常，宝宝是正常的可能性大。