• 2019-06-23 22:48:49

    女 31~45岁

    就诊情况:未去医院就诊过
    病情描述:女,35岁。孕28+3,24周时三维查出透明隔间腔未显示,胼胝体缺失考虑。后复查核磁共振,结果提示透明隔间腔未见明确显示,<a data-type=2 class='link' href='https://wy.guahao...
  • 施医生,打扰了。复查的B超结果请帮我看下。28w多了,还是单纯性的胼胝体缺如吗?大脑其他结构有没有出现别的合并问题?
  • 侧脑室和之前比好像并没有增宽,是不是一个比较好的现象?
  • 我这种完全型的缺如预后是不是要比发育不全稍微好点?
  • 就目前B超结果看,脑部除了胼胝体缺如以外,其他结构都是好的,还是考虑单纯性的胼胝体缺如。一般来说,胼胝体缺如较发育不良预后良好。
  • 侧脑室没有增宽是不是好的现象?
  • 侧脑室增宽不超过2cm都问题不大
  • 我之前的MRI报告上结果写的是胼胝体发育不良(完全型),医生您看了片子之后是判断的缺如对吧?
  • 是完全性的缺如
  • 这边的医生说脑部的构造越复杂越好,没有胼胝体就相当于缺失了一个功能,我看施医生给出的大部分良好的预后都是生****育正常的,胼胝体的这个功能是有别的器官代替吗?
  • 胼胝体是连接两侧大脑的结构,负责信息的传递,完全缺如的话会有颅内其他结构代偿。不会影响宝宝的生长及智力发育。
  • 好的,谢谢医生!我现在是单纯性的缺如+脑部其他结构没有问题+洋穿结果正常+暂时侧脑室没有再继续增宽,这样组合预后良好的比率会有多少呢?
  • 预后好的概率在70-80%左右
  • 好的,谢****医生!这么晚了打扰您。
  • 这次问诊还能持续一天,我这边如果想到什么再继续咨询。
  • 2019-06-24 07:16:26
    可以的
  • 2019-06-24 08:17:44

    图片因涉及用户隐私无法显示

  • 施医生,上次的MRI还有个结果我忘了问了,颈后皮下软组织厚度这个有没有影响?还有结肠转位这个算不算并发症?
  • 2019-06-24 12:35:02
    施医生,我们这种情况,生下来癫痫的可能性大吗
  • 2019-06-24 14:13:45
    施医生,在吗?麻烦你看到回复下
  • 2019-06-24 19:20:02
    生后癫痫的可能性不大,MRI描述的其他一些情况不属于并发症,关系不大
  • 2019-06-24 19:58:02
    谢谢医生抽时间回答我,(之前我问过的,因为还是有各种各样的顾虑,还请医生给予解答)我们这边妇产科的医生说,大部分人都选择放弃,只有小部分人才留下来,留下来的孩子也不会多聪明,而且明显看得出比其他正常小孩反应慢,因为脑部构成毕竟少了一个功能。以施医生你们看了那么多的胼胝体缺失的小孩成长状况,80%正常的小孩也比常人明显的看起来反应落后或者看起来傻傻的吗
  • 70-80%预后良好,生****育和正常孩子一样没有影响。产科医生没有随访类似的患儿,所以她们的说法是没有依据的。
  • 小孩生下来如果不好的话,多久能看得出来?
  • 一般半岁以前就会表现出脑发育不良的一些症状
  • 如果表现出来之后经过康复有一定的好转,之后还会不会复发,或者突然癫痫之类的?
  • *因个体差异,以上回复仅供参考,具体请咨询医生
相关问答更多
钱医生您好,我老婆怀孕36周了,磁共振检查发现脑室增宽,羊水穿刺来不及做了,准备再去做个touch排除下病毒感染,我有3个问题想咨询一下 1,这种情况,如果磁共振显示脑结构没有异常,染色体变异,病毒感染都没有的话,这种程度的脑室增宽,生下来大脑正常的概率大吗? 2. 如果是脑积水,生下来好治疗吗? 3.生下来后需要在什么时间段做什么检查,能给我些建议吗?我怕耽误了最佳检查时间

钱静主治医师

神经外科门诊(广州路) 南京市儿童医院

咨询医生
你好,什么时候发现的脑室增宽?有没有进展?
医生你好,8.25在上海一妇婴的大排畸B超检查中发现胎儿有小脑下蚓部和胼胝体发育不良,次日一妇婴就安排了羊水穿刺,羊穿有两份报告,其中一分胎心片高度的检查结果无异常,另一份结果需要25天还在等待中,无创DNA检查是大排畸之前7.15做的,均为低风险。9.15做了胎儿MRI,报告和片子见下方图片。 孕妇的基本情况是:30岁,第一次怀孕,末次月经3.22,目前孕周已经25W+3。无家族遗传病史,孕妇的亲妹妹17岁时癫痫发病(不知道跟基因有没有关系)。 一妇婴的胎儿产前医学中心目前诊断的结论是预计有85%的概率是好的,15%的概率可能出现认知能力障碍等,报告也写了考虑终止妊娠,如果想要胎儿的话建议我用抽出的羊水再做一个WES(全外,好像是个基因筛查,需要我尽快决定,因为检查需要28天)。 我和我老公考虑了一下既然无创和羊穿都目前为止没有查出染色体异常,估计宝宝健康的概率比较大,比较想尽可能留住这个宝宝,一妇婴是专科医院没有小儿神经外科,医生建议我做完MRI之后找小儿神经外科的医生看一下。

陈若平主任医师

儿神经外科 上海交通大学医学院附属新华医院

咨询医生
这个孩子可能有比较重要大脑结构异常,建议来次我们胎儿医学中心门诊,让我们多位专家一起看看,然后给您一个建议
快速问诊
¥19
全三甲
全国 28万+ 医生在线接诊
已帮助 302.7万 患者
新人专享5元问诊