2019-06-19 19:11:11
女 16~30岁
就诊情况：去医院就诊过
确诊疾病：高危妊娠
病情描述：医生您好！我今年33周岁，怀孕17周+2，是二胎。在老家的医院做的唐氏血清筛查，结果是阴性，但又属于低危，家里的医生建议我做羊水穿刺。检查报告附在后面，麻烦您帮我看一下是否需要做羊水穿刺！孕检的时候查出<a...2019-06-19 19:37:36
2019-06-19 20:04:11
好的，谢谢医生！麻烦您了- 请问医生，第二代*创DNA在红房子医院可以做吗？
- 如果做第二代*创dna，需要提前多久预约啊？是直接去窗口挂普通号吗？麻烦您了！😊️
2019-06-19 20:52:39
不要预约孕12周一孕22周末均可作，费用3600元，二周出报告2019-06-19 22:06:28
谢谢医生😊- 请问医生，二代*创dna，周末可以去红房子医院做吗？😊️打扰了，不好意思！
- 好像只有周一至周五
2019-06-20 06:48:39
谢谢医生😊2019-06-20 15:12:08
医生你好，不好意思，请问做第二代*创dna，需要注意些什么吗？要空腹吗？打扰了😊2019-06-20 19:06:05
不要空腹，来后即能作
*因个体差异，以上回复仅供参考，具体请咨询医生
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六周➕2的时候在当地市医院做了优生十项检测，但是由于一些原因导致没拿到检查单，直到8月初期医胎儿16周时医生才告知在六周➕2感染了风疹病毒img，随后当天去南昌妇幼保健院复查，对比两张报告单有部分冲突，6周➕2期间本人没有任何风疹症状，怀疑6周可能是假阳性，现在想咨询一下当下有没有医疗手段能确认胎儿六周时是否感染风疹病毒？羊水穿刺能不能检查宫内胎儿风疹抗体从而得出是否宫内感染的结论？在此期间的其他产检一切都正常……因为查询资料等得出该病毒致畸率非常高，所以很害怕。说了这么多，谢谢医生了！
潘明明主任医师
妇科门诊 复旦大学附属妇产科医院杨浦院区
咨询医生
27岁，现孕16周+，孕6.2周时风疹病毒IgM阳性,IgG阴性，8月9日复查巨细胞病毒IgG阳性，风疹病毒IgG阳性，IgM阴性，疱疹病毒工型是口腔型的与妊娠无关，从上說明你有过巨细胞病毒和风疹病毒感染，现在有抗体了什么时候感染不知道。这二个病毒感染严重的影响脑的，感官系统的，后者还影响心脏发育。但有的妈妈虽有病毒感染不一定发病或很轻没有表现出来；还有妈妈感染不一定传给胎儿，即使传染给胎儿这机率是很低的，所从我们都取消了产检时的TORCh的检查。因此你目前主要作好产前診断。DS筛查检出率低，希你做一个无创DNAPlus，这样可包含100种左右染色体异常。B超筛查需仔细再加做一个胎儿心超。
您好，本人自然怀孕至23周➕3天做大排畸时，显示胎儿一切正常，唯左侧脑室增宽至11.2，已经超过临界值了。今天复诊时医生直接问要不要做羊水穿刺，请问羊水穿刺什么时候有必要做？对胎儿对风险有多大？今天也已经做了无创DNA检测，请问:1、这种情况孩子自然吸收的可能性有多大？2、后期应该注意什么？3、我已预约了产科彩超会诊 和 下周的核磁共振检查，如果情况有好转，我该注意什么？如果情况变坏，我还能够做什么？4、什么情况下，可以考虑孩子留下来？什么情况下，需要慎重决策孩子的去留问题？
潘明明主任医师
妇科门诊 复旦大学附属妇产科医院杨浦院区
咨询医生
26岁，孕23.3周，B超筛查左脑室增宽11.2mm，右脑室宽7.0mm。DS筛查均低风险。已做无创DNA，报告未出。侧脑室宽度儿10-15mm为轻度侧脑室增宽；侧脑室宽度＞或＝mm为重度脑室增宽或脑积水。单纯轻度侧脑室增宽多数病例预后良好，宽度＜12mm单侧的，有的会宫内自行好转。所以一般相隔三周B超随访。所以你又预约了B超及MRl是应该的。关于脑室增宽原因有感染或是某些遗传综合征的表现。你TORCH已经查过都未发现异常。现在已经查了无创DNA，它能检测三对染色体21三体、18三体、13三体检出率达到或超过分别为99％、97％、79％，而其中21一三体是胎儿最常见的染发色体疾病，所以你等待结果。除非胎儿有染色体异常可考虑优生引产。否则随访观察。
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