2018-05-24 15:20:23
女 28岁
患病时长：大于半年
未去过医院女 16~30岁
就诊情况：未去医院就诊过
病情描述：女，28岁，患病25年。2岁半首次<a data-type=2 class='link' href='https://wy.guahao.com/disease/7c444af3-31e4-11e6-804e-848f69f...2018-05-24 16:43:44
你好，根据你问的问题回复如下：第一，如果眼皮下垂加重，那表明病情是有反复。第二，这个病是个慢性自身免疫病，属于可治性疾病，但可能要长期服用药物。第三，其实这个病怀孕生孩子和普通人群没有特别大的差别，即使在服用溴比斯的明或强的松的情况下，也不会增加胎儿致畸率或死亡率，所以是鼓励正常结婚生育的。第四，这个病是获得性疾病，不是遗传病，所以不会遗传给后代，只有极少数重症肌无力母亲在分娩新生儿后，新生儿会有一过性重症肌无力，但比例不高，大约10%左右。- 感谢赵医生的回复，犹如迷茫大海中的指明灯，让我们重获希望和信心！
- 请问怎样能挂到您的号呢？
- 我这个月停诊了，你可以6月15日早上来参加华山医院重症肌无力关爱日的病友会。
- 赵医生，你好，我描述的比较简单。第二次复发时候，病情较第一次严重，所以服药剂量也比第一次较大增加。之所以后期选择停药，一方面是因为副作用明显，另一方面也是因为疗效没有第一次好，后来辗转了多个医院。多年以来，我只依靠好心态和坚持不懈的锻炼，完全不靠药物来控制。从复发确诊之后，就没有在做过任何检查了。近期赵医生会在医院吗，如果方便，我希望可以今早得到您的当面诊治，只需要给我开一下检查单，等我检查好，我可以耐心等待你的开诊时间。
- 那就等到6月17号以后'我开诊吧
- 那好吧~
图片因涉及用户隐私无法显示
- 重症肌无力会影响肾脏吗？
2018-05-24 20:53:12
你好，赵医生，还在线吗？2018-05-24 22:37:52
2018-05-24 23:07:50
明白了，感谢赵医生，谢谢！2018-05-25 08:22:55
- 请问赵医生，确诊胡桃夹现象，会是天生的吗？
- 做了B超，确诊是胡桃夹现象，有的医生就建议不需要治疗，说吃胖一点自然就好了。
2018-05-25 14:43:00
赵医生，你好，请问还在线吗？
*因个体差异，以上回复仅供参考，具体请咨询医生
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你好，我看了你的基因检测报告是CYP7B1基因的复合杂合突变，这个是隐性遗传，理论上讲你的孩子是会遗传你的其中一个位点，也就是说是该基因的携带者，是不会发病的
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