2019-03-01 18:33:43
女 31~45岁
就诊情况：去医院就诊过
确诊疾病：高危妊娠
病情描述：潘教授您好 我今年37周岁 今天孕12周+1天 NT做下来是2.4mm 这情况是做无创DNA 还是做羊水穿刺比较好啊？如果是做羊水穿刺几周做比较好啊？- 做羊水穿刺风险大吗？我如果在微医预约您的门诊 当天能做到羊水穿刺吗？因为我们是外地的 想当天做完回来呢
2019-03-01 21:11:13
- 你们医院羊穿每周1到周5下午当天都可以做吗？要不要提前预约呢？周几是经验比较丰富的医生当值呢？因为经验丰富的医生做羊穿的话风险会小一点 希望潘教授理解啊
- 或者可以告诉我羊穿经验丰富的医生 我们可以在网上预约这个医生吗？
2019-03-01 23:10:24
穿刺医生都经验丰富。2019-03-02 08:10:20
那我们周一到周五随便预约哪天上午的门诊 下午都能做到羊穿吗？还是羊穿也需要提前预约啊？我听朋友讲的羊穿都是下午才做呢- 羊穿当天做好了能走动或者做长途车回家吗 我们江苏的呢 要四个多小时车程
2019-03-02 19:48:25
孕18周左右可作羊水穿刺，一般不需预约，做好就可回家- 超过十八周 不超过十九周做羊穿也是可以的吧 潘教授
- 周一到周五下午都可以做羊穿吗？
- 可以。
*因个体差异，以上回复仅供参考，具体请咨询医生
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您好，医生。帮我看看单子，第一张nt，第二张糖筛，第三章第一次四维，第四张心脏彩超，第五张第二次四维。这边医生看了其余没问题，就是那个心室强光点问题。第一次发现没量尺寸，有的医生说没其他指标，可以忽略，所以就没做无创DNA，错过了无创时间。后来，有的医生说要做羊水穿刺。但是现在马上30周了，还能做吗？还有意义吗？毕竟羊穿有风险，孕周也大。所以想听听您的权威意见。今天四维角度不同，可以看到三个光点或者一个点。就是上面多发和单发。
姜伟主任医师
妇科专家门诊A 复旦大学附属妇产科医院杨浦院区
咨询医生
目前认为心脏强光点属于心脏发育过程中的正常现象，不需要关注，以前老的观点认为心脏强光点是染色体异常的指标。
医生 我这大排畸有特别严重的问题吗？ 无创也做过了 劲项软组织厚度6.1超了一点 还有一个左心室。这边浦东中心医院我看的医生建议我羊穿 有必要做嘛？个人是不愿意做羊穿的
潘明明主任医师
妇科门诊 复旦大学附属妇产科医院杨浦院区
咨询医生
26岁，此次B超排畸，颈项软组织6.1，左心强光点二个，无创DNA，三个染色体病均为低风险。正常胎儿颈项软组织厚度不超过6mm，你略厚一点，这与染色体异常有关。现在做了无创DNA，它主要是检查21-三体，18-三体，13-三体，这三三种染色体异常，检出率分别为99%，97%，79%。而对应每项非整倍体的假阳性率则分别为0.1%、0.1%、0.4%。如仅左心室强光点，不合併其他异常可忽略不计，但现在同时有颈项软组织增厚那需注意，你无创DNA均低风险，对唐氏综合征筛查准确性达99%，可考虑不作羊水穿剌，但另需作一个胎儿心超。
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