• 2019-04-17 17:45:56

    女 31~45岁

    就诊情况：未去医院就诊过
    病情描述：黄教授您好：我是2018.12.8号在武汉协和医院试管移植的鲜胚2枚双胞胎，NT ：1.7/1.7mm，值非常好，无创DNA低风险，21周＋1的时候做大排畸检查A宝宝左心室有1.2mm的强光斑，去看过心脏专科门诊，准备做个心...
  • 心室强光斑是胎儿染色体异常的标记，无创基因检测是准确率较高的筛查手段，但没能明确诊断染色体异常或正常。若选择做羊水穿刺，可明确诊断，但试管双胎来之不易，需先后两个部位穿刺两次，有极少数流产或感染的风险。是否做羊水穿刺，考虑后充分知情选择。需要提前预约羊水穿刺。做心脏彩超，可安排在大排畸同时或之后做。
  • 如果羊水穿刺检查出有问题该如****理，
  • 那要看是什么问题，不同的问题不同的处理方案或建议
  • 如果是染色体的问题呢
  • 结果出来后行遗传咨询
  • 哦！如果遗传咨询，有问题是不是得两个都拿掉，还是可以拿掉一个
  • 不同的结果，有不同的处理方案或建议
  • 好吧！谢谢
    • *因个体差异，以上回复仅供参考，具体请咨询医生
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超声显示1胎儿下腹部局限性回声增强 2胎儿双肾副肾动脉 3胎儿左心室强回声斑 是否需要羊水穿刺？无创DNA低风险.孕25周

陈巧芝主任医师

产科 石家庄市妇产医院

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可以两周到四周复查一下，如果没什么变化维持现状就可以不是必须做羊水穿刺的
黄主任您好，我爱人29岁，目前二胎已经21周了，今天四维检查提示右侧脉络丛囊肿，左心室强光斑！之前做无创DNA全基因检测，都是正常的，请问您现在需要去做羊水穿刺吗？还需要做那些检查呢？

黄凤华主任医师

产科门诊 武汉大学中南医院

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两个染色体异常的软标记，有产前诊断确认或排除染色体异常的指征，可行羊水穿刺
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