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景洪颖 2025-02-21阅读量993
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李志刚 2025-02-21阅读量821
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赵渊博 2025-02-21阅读量784
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林珂 2025-02-21阅读量357
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戴胜良 2025-02-21阅读量331
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林伟弟 2025-02-21阅读量311
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郑志坚 2025-02-21阅读量1574
病请描述：在家族中预防和治疗多发性骨髓瘤，以降低患病风险，可以从以下几个方面入手： 一、预防措施 1.**避免接触致癌因素**： *家族成员应尽量避免接触可能含有致癌物质的化学物品，如农药、染发剂、某些化学溶剂等。 *减少电离辐射的暴露，如X射线、核辐射等。如果因工作或其他原因需要接触，应采取必要的防护措施。 2.**保持健康生活方式**： *均衡饮食，多摄入富含维生素的水果、蔬菜以及全谷类食品，减少高热量、高脂肪食物的摄入。 *戒烟限酒，避免长期吸烟和过量饮酒。 *适量运动，如散步、太极拳等，有助于增强体质，提高身体免疫力。 *保持健康体重，避免肥胖。 3.**注意个人卫生与预防感染**： *保持居住环境的卫生清洁及空气流通，减少细菌和病毒的滋生。 *勤洗手，保持口腔粘膜和皮肤的清洁，预防感冒和其他感染性疾病。 4.**定期体检与筛查**： *家族成员应定期进行全面的体检，尤其是血常规、骨髓穿刺等检测，以便及早发现多发性骨髓瘤的潜在风险。 *对于有家族史的人群，更应重视体检和筛查，以便及早发现并采取相应措施。 二、治疗措施 1.**及时就医**： *一旦家族成员出现多发性骨髓瘤的疑似症状，如骨痛、贫血、感染等，应立即就医并进行全面检查。 *确诊后，应根据病情制定个性化的治疗方案。 2.**综合治疗**： *多发性骨髓瘤的治疗通常采用综合治疗手段，包括化疗、放疗、造血干细胞移植等。 *化疗是治疗多发性骨髓瘤的主要手段之一，通过使用药物抑制癌细胞的生长和扩散。 *放疗对于局部骨痛或病理性骨折的患者有一定的缓解作用。 *造血干细胞移植对于年轻、体质较好的患者可能是一个有效的治疗手段。 3.**心理支持**： *多发性骨髓瘤的治疗过程可能较为漫长且复杂，家族成员应给予患者充分的心理支持。 *帮助患者树立战胜疾病的信心，减轻其心理压力和焦虑情绪。 4.**定期随访**： *治疗期间和治疗后，患者应定期进行随访和复查，以便及时了解病情变化并调整治疗方案。 综上所述，在家族中预防和治疗多发性骨髓瘤需要综合考虑多种因素，包括避免接触致癌因素、保持健康生活方式、注意个人卫生与预防感染、定期体检与筛查以及及时就医和综合治疗等。通过这些措施的实施，可以降低家族成员患多发性骨髓瘤的风险并提高治疗效果。
刘尚勤 2025-02-21阅读量2486
病请描述：多发性骨髓瘤（MM）复发患者的免疫治疗效果显著，尤其是针对多线治疗失败或耐药患者，以下为具体治疗策略及效果分析： 一、主要免疫治疗手段及临床效果 1.CAR-T细胞疗法 靶点与机制：靶向BCMA（B细胞成熟抗原），通过基因改造T细胞特异性识别并杀伤骨髓瘤细胞。 临床数据： 多线复发患者总缓解率（ORR）达60%-80%，完全缓解（CR）率约40%。 中国患者中，部分CAR-T疗法（如BCMA靶向）中位无进展生存期（PFS）达8-12个月]。 2.双特异性抗体 代表药物： 泰立珂（BCMA×CD3双抗）：ORR达76.9%，中国患者获益更显著，尤其适用于既往至少三线治疗失败者。 拓立珂（GPRC5D×CD3双抗）：ORR超70%，对CD38单抗耐药患者仍有效，且可实现功能性治愈。 优势：皮下注射便捷，无需复杂预处理，缓解持久。 3.单克隆抗体 CD38单抗（达雷妥尤单抗）： 联合方案（如Dara-VD）显著延长PFS至16.7个月（vs传统方案7.1个月）。 对早期复发患者，联合硼替佐米可将总生存期（OS）延长至21.8个月（vs对照组17个月）。 二、治疗策略选择依据 1.复发时间分层 早期复发（6个月内）：优先选择全新机制药物（如CAR-T或双抗），避免原方案耐药。 晚期复发（12个月后）：可重启原方案升级版（如达雷妥尤单抗联合新一代蛋白酶体抑制剂）。 2.耐药性管理 蛋白酶体抑制剂/免疫调节剂耐药：换用靶向GPRC5D的双抗（拓立珂）或BCMA-CAR-T，ORR提升至70%以上。 多线治疗失败：参与临床试验（如XPO1抑制剂、BCMA双抗等），部分患者OS延长超19个月。 三、疗效提升关键因素 1.深度缓解与长期管理 早期实现深度缓解（如微小残留病灶阴性）可延长平台期至2年以上。 定期监测M蛋白、骨髓象及基因突变（如17p13缺失），动态调整方案。 2.联合用药策略 三药联合：如达雷妥尤单抗+卡非佐米+地塞米松，对高危患者PFS提升至6.4个月（vs单药3.7个月）。 支持治疗：双膦酸盐预防骨破坏，免疫球蛋白输注降低感染风险。 四、未来趋势与挑战 -个体化治疗：基于基因风险分层（如TP53突变）定制方案，高危患者优先采用CAR-T或双抗。 -功能性治愈探索：新型双抗（如拓立珂）和CAR-T疗法使部分患者实现长期无病生存。 总结建议 复发患者首选免疫治疗（如CAR-T或双抗），早期换用新机制药物可显著延长生存。需结合基因检测、体能状态制定个体化方案，并积极参与临床试验以突破耐药瓶颈。
刘尚勤 2025-02-21阅读量1402
病请描述：多发性骨髓瘤（MultipleMyeloma,MM）概述 多发性骨髓瘤是一种以骨髓中浆细胞恶性增殖为特征的血液系统恶性肿瘤，属于B细胞淋巴瘤范畴。好发于40岁以上人群，尤其是60岁以上老年人，男女比例约为1.5:1。其特征包括异常免疫球蛋白（M蛋白）分泌、溶骨性骨破坏及多器官功能损害。 一、主要症状与并发症 1.骨骼损害 骨痛：最常见首发症状（70%以上患者），以腰骶部、胸骨、肋骨疼痛为主，严重者出现病理性骨折。 高钙血症：骨质破坏导致血钙升高，引发头痛、恶心、多尿等。 2.血液系统异常 贫血：约70%患者初诊即有贫血，后期可进展至重度。 出血倾向：血小板减少导致皮肤黏膜出血，偶见内脏或颅内出血。 3.肾功能损害 50%-70%患者出现蛋白尿、血尿或慢性肾衰竭，与轻链沉积、高钙血症相关。 4.感染风险 因正常免疫球蛋白减少，易并发细菌性肺炎、泌尿系感染等，治疗后免疫抑制期易发生带状疱疹。 5.其他 神经系统症状（如肢体瘫痪、视力障碍）、高黏滞综合征、淀粉样变性等。 二、诊断标准与检查方法 （一）诊断标准（WHO/IMWG） 1.主要指标： 骨髓浆细胞≥30%或组织活检证实浆细胞瘤； 血清M蛋白（如IgG≥3.5g/dL、IgA≥2.0g/dL）或尿本周蛋白≥1g/24h。 2.次要指标： 骨髓浆细胞10%-30%、溶骨性病变、正常免疫球蛋白减少等。 3.确诊条件：需满足1项主要标准+1项次要标准，或3项次要标准（含骨髓浆细胞增多和M蛋白存在）。 （二）辅助检查 1.实验室检查： 血清蛋白电泳显示“M峰”，尿本周蛋白检测。 血清游离轻链分析用于评估肿瘤负荷。 2.影像学检查： X线、CT、MRI或PET-CT检测溶骨性病变，敏感性依次递增。 3.生物学标志物： FISH检测染色体异常（如17p13缺失、t(4;14)），提示高危预后。 三、治疗方案 1.化疗与靶向治疗 一线药物：硼替佐米（蛋白酶体抑制剂）、来那度胺（免疫调节剂）、地塞米松（BD方案）。 新药：CD38单抗（达雷妥尤单抗）用于复发/难治性患者。 2.干细胞移植 适合年轻、体能良好者，可延长无进展生存期。 3.支持治疗 骨病管理：双膦酸盐（如唑来膦酸）减少骨破坏。 肾功能保护：水化、碱化尿液，避免肾毒性药物。 4.多学科协作 需联合血液科、骨科、肾内科等，处理骨折、高钙血症等并发症。 四、预后与随访 -分期系统：R-ISS分期结合β2微球蛋白、白蛋白和染色体异常，分为Ⅰ-Ⅲ期，5年生存率Ⅰ期可达82%，Ⅲ期约40%。 -高危因素：17p13缺失、t(4;14)、肾功能不全等提示预后差。 -长期管理：定期监测M蛋白、骨髓象及影像学，预防感染和血栓。 总结 多发性骨髓瘤需通过综合治疗实现慢病化管理，早期识别症状（如骨痛、贫血）并完善相关检查是关键。新型靶向药物及多学科协作显著改善了患者生存质量，但个体化治疗仍需结合遗传学风险分层。
刘尚勤 2025-02-21阅读量4302