病请描述：兄弟姐妹们，你有没有过这种时刻？ 明明没发生什么大事，可就是高兴不起来。体重秤上的数字只升不降，喝凉水都长肉。去查了甲状腺功能，指标在“正常范围”内，可医生也说不出为什么总是累、情绪低、记性差。 这时候，你可能会怀疑自己：“是不是我太矫情了？” 今天我一定要告诉你：真不是你的错。 2026年7月，国际学术期刊《Journal of Clinical Medicine》发表了一篇来自波兰医学科学家的重磅综述。它把我们平时不太关联的三件事——肠道健康、甲状腺功能、情绪状态——串成了一条线，揭开了背后那张看不见的“网”。 作为在瑞金医院做了32年甲状腺手术的医生，我看完这篇文章，忍不住想拍大腿：原来我们以前忽略的那个“中间人”，就是你的肠道菌群。 一、先来认识一下你身体里的“第二大脑” 你的肠道里住着大约100万亿个细菌，它们不是你“吃进去”的过客，而是和你共生共存的小生命。它们一边帮你消化食物，一边合成短链脂肪酸、神经递质（比如让你快乐的血清素），还一边跟你的免疫系统“聊天”。 当这些细菌的“队伍”变得混乱（医学上叫“菌群失调”），坏细菌多了，好细菌少了，肠道的“城墙”（肠壁屏障）就会出现裂缝——这叫 “肠漏” 。 肠漏了之后，细菌的碎片（比如内毒素LPS）会溜进血液，引发全身低度炎症。这种炎症不像发烧那么明显，但它像一把钝刀子，慢慢割伤你的甲状腺和大脑。 二、甲状腺和肠道，其实是“连体婴” 你可能会问：“费主任，甲状腺长在脖子上，跟肠子隔了十万八千里，它们咋联系？” 文章中明确指出： 肠道菌群失调，会导致短链脂肪酸减少，而短链脂肪酸恰恰是维持甲状腺免疫耐受的重要燃料。少了它，免疫系统就容易“走火”，攻击自己的甲状腺，诱发桥本甲状腺炎。 细菌产生的内毒素，可以直接影响甲状腺细胞摄取碘的能力，甚至改变甲状腺球蛋白的表达。 反过来，甲状腺激素又会影响肠道蠕动和菌群组成。 所以，肠子和甲状腺，不是在“打电话”，而是在“视频会议”——全程实时互动。 三、情绪不好，原来是“肠-甲状腺-脑”这条线卡住了 文章最让我触动的一点是：它把抑郁、甲状腺功能减退和菌群失调，放进了同一个框架里。 我们来看一组让你清醒的数据： 超重/肥胖的人，患抑郁的风险增加55%；抑郁的人，变胖的风险增加58%。 甲状腺功能减退（尤其是亚临床甲减）的患者，常常表现出疲劳、思维迟缓、情绪低落——这些症状跟抑郁症几乎一模一样。 大量研究发现，抑郁症患者的肠道里，产短链脂肪酸的有益菌（如双歧杆菌、乳酸杆菌）明显减少，而促炎细菌增多。 这意味着什么？意味着你可能有甲状腺功能减退，但因为还在“正常范围”内，没有被重视；同时肠道菌群紊乱，加重了炎症，炎症又干扰了大脑的神经递质（比如五羟色胺、多巴胺）——三个问题互相纠缠，让你陷入“情绪差-代谢差-甲状腺差”的恶性循环。 四、作为每天跟甲状腺打交道的医生，我想给你三点实用建议 看完这篇综述，我更加确信：光盯着脖子上的结节和化验单上的箭头，有时候是不够的。 我们要把目光往下移一移，看看你的肚子。 我给你三点“肠-甲状腺同调”的小建议，都是基于这篇科学综述的启发： 把“养菌”放进饮食清单：多吃富含膳食纤维的蔬菜（芦笋、洋葱、大蒜）、全谷物和发酵食品（无糖酸奶、泡菜）。这些是肠道好菌的“口粮”，能帮它们产出更多短链脂肪酸。 别让“炎症”悄悄烧起来：长期压力、熬夜、高糖高脂饮食，都是肠道菌群的“天敌”。如果已经确诊桥本甲状腺炎，更要警惕“肠漏”，可以在医生指导下考虑益生菌或合生制剂（文章提到，益生菌对降低炎症指标C反应蛋白有辅助作用）。 查甲状腺，别只看TSH“正不正常”：如果你有难以解释的疲劳、情绪低落、体重增加，即使TSH在参考范围的上半区（比如2.5-4.0 mIU/L），也值得跟内分泌科医生深入聊聊。结合文章观点，轻度的甲状腺激素波动，在有炎症背景的人身上，可能就足以影响情绪。 五、最后，说几句掏心窝的话 我知道，现代女性太不容易了。一边是工作家庭的压力，一边是身体发出的各种“小信号”——睡不好、脾气躁、瘦不下来、心情阴晴不定。你常常把这些归咎于“自己不够自律”“心态不够好”，然后更加自责。 但科学告诉我们：情绪和代谢，不是靠“想开点”就能解决的。它们有实实在在的生物学基础，跟你的肠道菌群、甲状腺功能紧密相连。 所以，如果你正处在这样的困扰中，请不要急着否定自己。把这篇科普转给身边同样在困惑的姐妹，也欢迎在评论区告诉我：你有没有“情绪差+代谢差+甲状腺指标边缘”的困扰？我会抽时间回复，给你一些贴合你情况的思路。 我是费健，在瑞金医院从医30余年，专攻甲状腺微创消融8年。病要看，菌要养，心要安——这三件事，咱们一起来理顺。 关注我，带你从更宽的视角，看懂甲状腺健康的全局。 （本文核心解读来源：Journal of Clinical Medicine 2026年7月发表综述《Thyroid Dysfunction as a Component of Immuno-Metabolic Depression》，结合中国甲状腺疾病诊疗现状及瑞金医院临床实践）
费健 2026-07-21阅读量399
病请描述：姐妹们，先回答我一个揪心的问题—— 查出甲状腺结节，B超报告上又多了一行字：“颈部可见可疑淋巴结”。你是不是瞬间慌了？脑子里全是——是不是转移了？是不是晚期了？是不是得马上开刀？ 每次门诊，我都能看到拿着这样报告的姑娘，眼神里写满了恐惧。 今天，我想借着国家癌症中心专家发表在《中国医药生物技术》杂志上的一篇最新综述，跟你把这个事掰开揉碎讲清楚：甲状腺癌的淋巴结转移，不是靠猜的，也不是靠吓的。现代医学有一根“金针”，能在术前就帮你辨明善恶。 一、为什么“颈部淋巴结”让医生和患者都紧张？ 甲状腺乳头状癌虽然被称为“懒癌”，但它有个“坏习惯”——喜欢往脖子上的淋巴结里跑。数据显示，甲状腺乳头状癌患者的颈部淋巴结转移率高达40%～70%。一旦转移，局部复发的风险就会增加，这也是我们外科医生在术前最关注的问题之一。 B超确实能看出一些端倪。典型的“坏淋巴结”有这几个特征：形态变圆了（纵横比小于等于2）、淋巴门结构消失了、里面出现微小的钙化点、或者变得囊兮兮的、血流信号乱糟糟的。 但超声不是火眼金睛。它有时候会“看走眼”——把发炎的良性淋巴结误认为转移，或者漏掉一些藏得深的微小转移灶。这个时候，就需要更精准的手段来“一锤定音”。 二、这根“金针”叫US-FNA，它到底有多准？ 我们说的这根针，学名叫“超声引导下细针穿刺活检”，简称US-FNA。你把它想象成一把带导航的“微型侦探”。在高清超声的实时引导下，医生用一根比抽血针还细的针，精准地扎进那个可疑的淋巴结里，吸取一点点细胞出来做“身份鉴定”。 这根针有多细？创伤有多小？做完脖子上就留个针眼，贴个创可贴就能回家，门诊就能做，根本不用住院。 关键是它的准确性。这项技术对可疑转移淋巴结的诊断符合率能达到79.4%～85.5%。 三、更厉害的“二板斧”：洗脱液查Tg 光靠细胞形态看，有时候遇到细胞数量少或者不典型的，还是会拿不准。这时候，我们还有一招“杀手锏”——细针穿刺洗脱液甲状腺球蛋白检测，简称FNA-Tg。 什么意思呢？就是把穿刺针用液体洗一下，去测洗脱液里有没有甲状腺球蛋白（Tg）。甲状腺球蛋白是甲状腺滤泡细胞特有的“身份证”。 如果一个淋巴结里查出了Tg，那基本就能断定——这里面有甲状腺组织，大概率就是转移过来的。 这个检测的灵敏度有多高？最新的研究数据显示，FNA-Tg诊断转移淋巴结的敏感度可以达到95%，特异度甚至能达到100%。 如果把细胞学检查和FNA-Tg这两项技术联合起来用，那诊断能力就更强了。有研究显示，两者联用灵敏度能达到97.5%，特异度也能到97%。这几乎意味着，在术前就能八九不离十地把淋巴结的性质判断清楚，避免了“开了刀才发现白切了”或者“切漏了”的遗憾。 四、作为做了32年手术的外科医生，我想对你说 我知道，很多姐妹怕穿刺。怕疼、怕扎不准、怕把癌细胞“扎跑了”。作为做了32年甲状腺手术的老医生，我可以负责任地告诉你：这些担心都是多余的。 穿刺针是非常细的，疼痛感就跟抽血差不多。而且国内外大量的研究已经证实，细针穿刺不会导致癌细胞的扩散和转移。 其实，真正可怕的是“不明不白”。因为害怕而拒绝穿刺，带着一颗“不确定”的心上了手术台，结果切下来的淋巴结到底是良性还是恶性，一切都要等术后大病理。万一清扫范围不够，可能需要二次手术，那才是真正的遭罪。 这根针，是让你的治疗“明明白白”的第一步。 我是费健，瑞金医院从医30余年的普外科医生。我见过太多人因为害怕而犹豫不决，也见过更多人因为一次穿刺而放下了心里的大石头。现代医学给了我们这么多精准的工具，我们要做的，就是科学地使用它们，不打无准备之仗。 如果你正在为颈部淋巴结的问题困扰，别一个人扛着。在评论区告诉我你的情况——淋巴结有多大？B超报告上是怎么描述的？我会抽空给你一些专业的分析。 关注我，一个既拿手术刀、也懂你焦虑的医生。 （本文核心解读来源：《中国医药生物技术》2026年第21卷第4期《超声引导下细针穿刺对甲状腺乳头状癌颈部淋巴结转移的术前诊断研究进展》，结合瑞金医院甲状腺外科临床实践综合撰写）
费健 2026-07-21阅读量291
病请描述：你的体检报告上，那个“甲状腺结节”跟着你多少年了？ 3年？5年？还是10年？ 每年复查、每年提心吊胆、每年花时间和挂号费，就为了听医生再说一句“没变化，继续观察”……你心里是不是也在嘀咕：这要查到什么时候是个头？ 今天，我要告诉你一个好消息：这个“无期徒刑”，可能要“提前释放”了。 2026年7月，在美国临床内分泌医师协会（AACE）年会上，美国甲状腺协会（ATA）前任主席Victor Bernet教授接受专访，提前透露了即将发布的新版《ATA成人甲状腺结节管理指南》的核心变化。作为做了32年甲状腺外科手术的医生，我看完这个采访后最大的感受是：这次指南的转变，终于“看见”了患者的焦虑和负担。 一、最大的变化：良性结节，不用再“终身随访”了 新指南最让我拍手叫好的一条建议是：如果结节的形态和大小在5年内保持稳定，就不再需要进行常规随访了。 你没看错，不是终身，不是10年，是5年。 为什么要改？因为数据显示，绝大多数甲状腺结节是良性的。对这些良性结节进行无休止的随访，不仅浪费医疗资源，更增加了患者的经济负担和心理压力。 Bernet教授的原话说得很直白：“我们应当进行那些真正有意义、能改善患者健康的随访，而不是为了随访而随访——那并非良性的医疗实践。” 这意味着，如果你有一个良性结节，连续5年复查都没有明显变化，你的医生可能会告诉你：“恭喜，你可以‘结案’了，以后不用每年都来了。” 二、更大的转变：结节长大，不等于要“挨一针” 我们以前有个根深蒂固的观念：结节变大了，就要赶紧穿刺，看是不是癌变了。 但新指南推翻了这个想法。 分析大量数据后发现：单纯的结节生长，并不能有效预测癌症。 数据显示，约25%的良性甲状腺结节会在某个时期出现生长。如果仅仅因为体积增大就反复穿刺，结果往往是“白挨一针”——大部分都是良性。 那么，什么情况才值得警惕？超声影像特征的恶化——比如边界变得模糊、出现微钙化、形态变不规则——这些才是真正需要关注的“危险信号”。 如果超声影像特征没有变坏，只是体积略大，那就继续观察，不需要活检。 简单说：看“长相”变没变坏，而不是看“个头”长没长大。 三、分子检测：不再是“可有可无”，而是“重要选项” 对于细胞学结果不明确的结节（比如AUS——意义不明确的非典型病变，或者滤泡性肿瘤），2015版的指南只是说“分子检测可以考虑”，而新指南的态度更加明确：分子检测可作为一种重要选择。 目前已知：如果检测出BRAF、NTRK或RET/PTC这类突变，基本就可以判定为癌症；而其他类型的突变，与甲状腺癌的关联尚不明确，需要持续监测。 但有一个现实要正视：目前的分子检测还不能100%确诊或排除癌症。 阴性结果确实能让人松一口气，但也不等于“绝对安全”，只是风险极低。它更像一个“风险评估工具”，帮你和医生决定“切”还是“等”。 四、作为医生，我想告诉你三件事 看完这次指南的转变，我想对屏幕前的你说三句实在话： 第一，别把结节当“定时炸弹”。 绝大多数结节是良性的，不会影响你的寿命。新指南之所以敢让你“5年结案”，就是因为有大量数据支持——它真的很“懒”。 第二，复查频率不是越高越好。 每年复查如果只是听一句“没变化”，其实意义不大。新指南的核心理念是：有价值的复查，是能改变治疗决策的复查。 否则，只是在“消费”你的焦虑。 第三，新技术在进步，但别盲目追捧。 分子检测、热消融这些新技术确实带来了更多选择，但它们不是“万能钥匙”。新指南依然强调：要根据结节的具体情况、患者的个人意愿和医生的专业判断，综合决策。 结语 作为在瑞金医院做了32年甲状腺手术的老医生，我见过太多因为一个“良性结节”而焦虑了十年、八年的人。她们每年带着厚厚的B超单来，每次问同样的问题：“费主任，它真的不会变吗？” 过去，我只能说“大概率不会”。但现在，有了新指南的支撑，我可以更有底气地告诉她们：“如果5年都没变，你就把它忘了吧。” 医学的进步，不只是发明了更精密的检查、更先进的手术。它还有一个更温暖的方向——在确保安全的前提下，帮患者卸下不必要的负担。 我是费健，瑞金医院从医30余年的普外科医生。如果你的甲状腺结节已经随访了好几年，评论区告诉我：结节多大？几年了？B超报告怎么说？ 我会抽空给你一些建议。 关注我，一个既懂手术、也懂你焦虑的医生。 （本文核心解读来源：Medscape专访ATA前任主席Victor Bernet教授关于2026版ATA甲状腺结节新指南的提前披露，结合瑞金医院甲状腺结节诊疗临床实践综合撰写）
费健 2026-07-21阅读量259
病请描述：如果查出甲状腺癌，躺在手术台上，医生问你：“全切还是半切？” 你怎么选？ 是“切干净点，免得复发”，还是“留一半，少受点罪”？ 这可能是每一个甲状腺癌患者最纠结的问题。作为在瑞金医院做了32年甲状腺外科手术的医生，我几乎每天都要被问到这个问题。今天，我就借着一篇非常实用的临床科普文章，把“全切”和“半切”这件事，跟你掰开揉碎了讲清楚——不站队、不吓唬，只讲数据和逻辑。 一、先搞清楚：全切和半切，到底差在哪？ 全切：把整个甲状腺全部端走。好处是彻底、复查简单（靠抽血查Tg就能判断复发）、可以做碘131治疗；坏处是终身吃药、并发症风险更高。 半切：只切有肿瘤的那一侧，保留另一半健康的甲状腺。好处是大约80%的人不用终身吃药、并发症极少、恢复快；坏处是另一侧未来可能新长结节、复查没那么“一目了然”。 没有绝对的好坏，只有“适不适合”。 二、大数据告诉我们：很多早期患者，两种手术效果差不多 你可能觉得“切得越干净越安全”。但大量临床数据统计发现：对于肿瘤直径1到4厘米的乳头状癌患者，全切和半切的远期生存率，几乎没有差别。 全切组10年生存率：98.4% 半切组10年生存率：97.1% 只差了1.3个百分点。复发率呢？全切7.7%，半切9.8%，也只差了2.1%。 这意味着什么？对于低危、部分中危的甲状腺癌患者，半切的疗效跟全切几乎一样，但半切带来的生活质量更高、并发症更少。 作为医生，我经常跟患者说一句话：“你不是在选‘切得多’还是‘切得少’，你是在选‘未来几十年的生活质量’。” 三、什么人必须全切？什么人可以半切？ 我帮你梳理一个最清晰的“选择题答案”，你可以对照自己的报告看： 这些情况，优先选全切： 肿瘤直径大于4厘米 双侧甲状腺都有癌灶 已经出现颈侧区淋巴结转移 肿瘤侵犯了周围组织（如气管、喉返神经） 病理类型是高风险亚型（如高细胞型、柱状细胞型） 有童年头颈部放疗史 术后计划做碘131治疗 这些情况，可以选半切： 肿瘤只在一侧，单发 肿瘤直径小于等于1厘米（微小癌） 没有淋巴结转移 没有高危病理类型 对侧甲状腺健康 那如果在中间呢？ 肿瘤1到4厘米、没有明显侵犯、没有颈侧淋巴结转移——这部分人群，全切和半切都符合规范。怎么选？结合你的年龄、身体状况、个人意愿，跟医生一起“共同决策”。 四、作为32年的“老刀客”，我多说几句掏心窝的话 这些年我见过太多“后悔”的病例——有人为了“切干净”选了全切，术后声音嘶哑、长期低钙抽筋，生活质量大打折扣；也有人明明该全切却坚持半切，几年后对侧复发，二次手术难度成倍增加。 所以我想跟你说三句实在话： 别被“全切更安全”这句话绑架。 对于低危患者，半切的10年生存率98.4%，不比全切差，但生活质量高出一大截。 也别为了“不吃药”硬选半切。 如果你的病情确实高危，该全切就要全切，保命永远是第一位的。 最好的选择，是“基于证据的个性化决策”。 找个你信得过的、经验丰富的甲状腺专科医生，把你的情况、你的担忧、你的价值观都摊开来谈，一起做决定。 结语 作为一个做了32年甲状腺手术的外科医生，我比谁都清楚——手术刀切掉的，不只是一块腺体，更是你未来几十年的生活。 全切有全切的好，半切有半切的妙。关键是：你的病情适合什么，你的身体需要什么，你的生活期待什么。 如果你正在为“全切还是半切”纠结，评论区告诉我：肿瘤多大？单发还是多发？有淋巴结转移吗？ 我会抽空给你一些专业建议。 关注我，一个既懂手术、也懂你焦虑的医生。
费健 2026-07-21阅读量242
病请描述：正文 “费主任，我查出来甲状腺微小乳头状癌，只有6毫米，医生让我赶紧手术——但我上网查了好多资料，有人说可以观察，我到底该怎么办？” 这是我门诊里一位34岁女性患者的提问。她眼睛红红的，手里攥着三份不同医院的超声报告。她是两个孩子的妈妈，怕手术影响声音、怕终身吃药、更怕复发。但她更怕的是——“不切，万一扩散了怎么办？” 朋友们，我是费健，上海瑞金医院普外科主任医师。甲状腺外科手术做了32年，每天都被问同样的问题：“切，还是不切？” 今天，我想用一份历时30年、覆盖5646名患者的全球最长随访研究，给你一个科学、冷静的答案。 这项研究做了什么？ 1993年，日本神户Kuma医院的宫内昭教授提出了一个大胆的假设：大多数甲状腺微小乳头状癌（PTMC）——也就是直径≤1cm、没有淋巴结转移和远处转移的低危癌——可能根本不需要立即手术。 他做了一个临床试验：让新诊断的低危PTMC患者自己选择——要么立即手术（IS组，2424人） ，要么主动监测（AS组，3222人） ，也就是定期做超声复查，只有当肿瘤增大≥3mm或出现新的淋巴结转移时，才转为手术。 这一观察，就是30年。2023年，结果发表在甲状腺领域顶刊《Thyroid》上。 主动监测组，30年后怎么样了？ 先看最让人担心的数据： 肿瘤增大（≥3mm） ：AS组124人（3.8%），10年和20年增大率分别只有4.7%和6.6%。 新发淋巴结转移：AS组27人（0.8%），10年和20年发生率分别为1.0%和1.6%。 换句话说，超过93%的患者，在长达20年的时间里，肿瘤既没长大、也没转移。 再看最关键的生存数据：5646名患者中，没有一个人死于甲状腺癌。 主动监测 vs. 立即手术，差别在哪？ 研究直接对比了两组，得出几个非常重要的结论： 远期预后没有临床意义上的差别。 两组患者的复发率、远处转移率、死亡率都非常低，差异极小。 手术并发症，立即手术组明显更高。 永久性声带麻痹、永久性甲状旁腺功能减退等“不良事件”，在IS组的发生率显著高于AS组。 手术次数，立即手术组多得多。 IS组2424人，每个人都至少经历了一次手术；而AS组3222人中，只有394人（12.3%）最终接受了手术。 换言之，通过主动监测，近九成患者成功避免了不必要的“挨一刀”。 医疗费用，IS组是AS组的4.1倍。 谁适合“主动监测”？ 不是所有甲状腺癌都能观察。适用条件非常严格： 肿瘤直径≤1cm； 没有淋巴结转移或远处转移； 没有侵犯喉返神经、气管等周围结构； 没有高危病理亚型（如高细胞型、柱状细胞型）； 没有儿童期颈部放射暴露史或甲状腺癌家族史。 国内昆明医科大学、上海周浦医院等中心的前瞻性研究也证实了AS在中国人群中的可行性和安全性。 特别提醒： 年轻（<40岁）、肿瘤直径>7mm、存在微钙化，是进展风险较高的独立因素，需要更密切的随访。 给患者的真心话 “主动监测”不是“不管它”，而是用更科学的方式管理它。你需要做到： 6-12个月复查一次超声，由经验丰富的甲状腺专科医生评估； 如果出现肿瘤增大≥3mm或新发淋巴结转移，及时转为手术，不会影响远期预后； 放下“癌症必须马上切”的执念，把科学证据放在恐惧之前。 回到开头的故事。我帮这位34岁的妈妈梳理了她的情况——35岁、结节6mm、位置在腺体中央、无淋巴结转移、穿刺Bethesda VI类。她完全符合主动监测的条件。 最终，她选择了观察。每次复查她都来，现在已经是第三年了，结节还是6mm，没有变化。她跟我说：“费主任，我现在不焦虑了，因为我知道——我不是在拖延，而是在做科学的选择。” 互动时间 单选投票（评论区告诉我）： A. 我刚确诊甲状腺微小癌，正在纠结切还是观察 B. 我已经做了手术，但看完觉得当初也许可以不切 C. 我在观察中，想听听更多细节 D. 我还没查过甲状腺，看完决定去体检 我会抽取几位朋友的问题，在下一期视频或文章里详细解答。也请把这篇文章转发给那个刚查出甲状腺结节、正纠结要不要手术的朋友——帮她少走弯路、少挨一刀。 文章出处： Miyauchi A, Ito Y, Fujishima M, et al. Long-Term Outcomes of Active Surveillance and Immediate Surgery for Adult Patients with Low-Risk Papillary Thyroid Microcarcinoma: 30-Year Experience. Thyroid. 2023;33(7):817-825. 作者简介：费健，上海交通大学医学院附属瑞金医院普外科主任医师、博士生导师。甲状腺外科手术32年，深耕微创消融8年。曾获中华医学科技奖、华夏医学科技奖、上海市科技进步奖等。全网粉丝超100万，线上咨询超10万例。坚持用最真实的证据，帮你做最清醒的决策。
费健 2026-07-20阅读量245
病请描述：正文 “费主任，我每天通勤、办公、健身都戴着蓝牙耳机，几乎‘长’在耳朵上了。我最近查出甲状腺结节，是不是跟这个有关系？” 这是门诊里一位30岁出头的年轻白领女性的真实提问。她很注重健康，但工作性质决定了她需要长时间佩戴蓝牙耳机。她的疑问，恰好击中了一个很多人都关心、但科学上尚未有定论的问题。 朋友们，我是费健，上海瑞金医院普外科主任医师。 甲状腺外科手术做了32年。今天，我想和你分享一篇2024年发表在《Scientific Reports》上的研究。它用一种非常前沿的方法——基于SHAP可解释模型的机器学习，尝试去探索蓝牙耳机佩戴与甲状腺结节之间的关系。 这项研究做了什么？ 研究者通过问卷星平台，收集了600份有效问卷，调查了参与者的年龄、甲状腺结节情况、蓝牙耳机使用习惯（佩戴方式、使用场景、每日时长、连接设备类型等）。他们先使用倾向性评分匹配（PSM） 来平衡样本差异，然后构建了一个XGBOOST机器学习模型来预测甲状腺结节的风险因素。最关键的一步是，他们运用SHAP方法来“打开”这个复杂模型的黑箱，清晰地量化每一个因素对预测结果的贡献大小。 研究发现了什么？ 模型的预测效果非常好，AUC值达到了0.95，说明它能很好地识别高风险人群。 而SHAP分析给出了最直接的答案： 年龄和每日蓝牙耳机佩戴时长，被识别为影响甲状腺结节风险的两个最重要的因素。 具体到佩戴时长，SHAP分析显示：每日佩戴时间越长，SHAP值（即对“高风险”预测的贡献）就越大，呈现出明确的正向关联趋势。 研究还发现，佩戴方式（入耳式、颈挂式、头戴式）也存在一定影响。 我们该如何看待这个结果？ 第一，这是一项“关联性”研究，不是“因果性”结论。 它告诉我们在问卷数据中，蓝牙耳机使用时长与甲状腺结节风险存在统计上的关联，但并不能证明“戴蓝牙耳机直接导致了甲状腺结节”。研究中提到的“累积效应”是一种科学假设，需要进一步验证。 第二，非电离辐射的效应，仍是一个科学前沿。 蓝牙耳机发射的是2.4GHz的射频电磁场，属于非电离辐射。它与高能量的电离辐射（X光、伽马射线）有本质区别。目前，虽然有些动物和细胞实验提示了非电离辐射可能产生某些生物效应（如氧化应激），但国际权威机构（如WHO）基于大规模人群研究得出的结论是：日常使用手机等无线设备，没有中等或以上的证据显示会增加甲状腺癌或脑肿瘤的风险。 第三，问卷研究和机器学习方法，提供了新的研究视角。 这项研究的意义在于，它用了一种强大的数据挖掘工具，从日常行为中提取出了一个之前较少被关注的“信号”。它提醒我们，对于科技产品的长期健康影响，需要持续的关注和更深入的研究。 给你的实际建议 基于目前的科学证据，我既不建议你为此焦虑，也不建议你完全忽视。 审慎原则： 如果你有长时间佩戴蓝牙耳机的习惯，可以尝试间歇性使用，比如每1-2小时取下休息片刻。这不仅是对辐射的审慎考量，更是为了耳道和听觉健康。 关注真正的风险： 对于甲状腺结节，年龄增长是明确的不可控风险。而可控的、被科学证实的风险，更值得你投入精力去管理：体重控制、均衡碘摄入、避免不必要的电离辐射（如过度CT检查）、规律复查。 不要因噎废食： 蓝牙耳机提供了巨大的便利。在当前证据等级下，它远构不成“健康威胁”。用科学的态度看待科技，而非用恐惧的心态拒绝它。 互动时间 单选投票（评论区告诉我）： A. 我每天戴蓝牙耳机超过3小时，有点担心了 B. 我觉得这项研究很有意思，但不至于改变我的习惯 C. 我更想知道，日常怎么做才能科学管理甲状腺结节 D. 我本来就不太用蓝牙耳机，看完更坚定了 我会抽取几位朋友的问题，在下一期视频或文章里详细解答。也请把这篇文章转发给那个总把蓝牙耳机当“身体器官”的朋友——不是吓唬她，是用科学知识，帮她养成更健康的使用习惯。 文章出处： Zhou N, Qin W, Zhang JJ, et al. Epidemiological exploration of the impact of bluetooth headset usage on thyroid nodules using Shapley additive explanations method. Scientific Reports. 2024;14:14354. 作者简介：费健，上海交通大学医学院附属瑞金医院普外科主任医师、博士生导师。甲状腺外科手术32年，深耕微创消融8年。曾获中华医学科技奖、华夏医学科技奖、上海市科技进步奖等。全网粉丝超100万，线上咨询超10万例。坚持用最真实的证据，陪你做最安心的决策。
费健 2026-07-20阅读量280
病请描述：本辅助工具为公益之作，免费开放。患者可以在家自我评估，为就医提供参考。医生也能借此提高诊断效率。旨在提高公众认知，早期发现疾病，守护生命，传递关爱与希望。您点击下方图片进行识别或点击下方链接则可进行问卷的填写，完成后医生则根据您的信息来进行健康咨询的管理。https://t.wedoctor.com/rmqMju20260716
胡利丹 2026-07-17阅读量183
病请描述： “费主任，我打死也不做穿刺！万一针一扎，癌细胞顺着针眼跑出来怎么办？” 这是我门诊里一位40岁女性患者对我说的第一句话。她甲状腺上长了一个1.5厘米的结节，超声提示TI-RADS 4类，高度可疑，但她硬是拖了两年——因为她在网上看到“穿刺会散播癌细胞”的说法。 两年后，结节长到了2.8厘米，颈部淋巴结也出现了异常。最终她还是做了手术，病理证实是乳头状癌，而且已经有淋巴结转移。 她红着眼眶问我：“如果两年前我早点穿刺，是不是就不会拖成这样？” 朋友们，我是费健，上海瑞金医院普外科主任医师。甲状腺外科手术做了32年，我见过太多因为恐惧穿刺而延误病情的患者。今天，我要用最权威的证据，把“穿刺会不会把癌细胞扎散”这个问题彻底讲清楚。 穿刺到底在做什么？它不是治疗，是“侦察” 很多人把穿刺当成“动刀子”，其实完全不是一回事。甲状腺细针穿刺（FNA），用的是比抽血针还细的针，从结节里取出少量细胞，让病理医生在显微镜下看细胞长什么样。 穿刺回答的是三个问题： 这个结节更像良性还是恶性？ 如果可疑，属于哪一种不确定程度？ 下一步是定期复查、重复穿刺，还是考虑手术？ 它就像派一个“侦察兵”去敌营里抓几个“俘虏”回来审问——而不是把整个敌营端掉。所以，千万不要把穿刺理解成“已经开始治疗了”，它只是在帮你决定“有没有必要进入治疗讨论”。 那根针，真的会把癌细胞“带出来”吗？ 医学上把这种担忧叫做“针道种植转移”——理论上，针尖上附着的癌细胞可能像“播撒种子”一样种在穿刺经过的路径上。 但理论归理论，现实中的数据非常清楚： 发生率低于0.1%（千分之一），在甲状腺穿刺领域，属于“极其罕见”级别。 2025年美国甲状腺协会（ATA）指南和美国国家综合癌症网络（NCCN）指南均明确指出：细针穿刺是术前评估甲状腺结节的金标准，其导致种植转移的风险极低，不应因此拒绝穿刺。 现代穿刺技术让风险进一步归零： 很多医院使用带鞘穿刺针——针尖在拔出前会先缩回保护鞘内，完全不再接触正常组织。就像圆珠笔写完后把笔尖缩回去一样，沿途根本“蹭”不到任何东西。 就算有极个别癌细胞脱落，你自身的免疫系统也会在绝大多数情况下把它们清除干净，根本形不成“气候”。 一笔风险账：不穿刺，风险反而大得多 我们来算一笔账： 结论一目了然： 因为害怕那个几乎不存在的风险，而错过明确诊断的机会，才是真正的不划算。 比“怕针”更重要的：穿刺结果怎么看 很多患者做完穿刺，拿到报告却一头雾水。这里我要重点介绍一个国际通用的标准——Bethesda分级系统。它把穿刺结果分成6类，每一类处理方式完全不同： Bethesda I（标本不满意）： 细胞不够，没法判断。不代表没事，通常需要重复穿刺。 Bethesda II（良性）： 最让人安心的结果。多数情况下定期随访即可。 Bethesda III（意义不明确）： 最容易让人纠结的一类。不是癌，也不是良性。常见策略是复查超声、重复穿刺，或结合分子检测。 Bethesda IV（滤泡性肿瘤）： 细胞学难以判断是否有侵犯，可能需要诊断性手术切除一半甲状腺来明确。 Bethesda V（可疑恶性）： 有较强恶性特征，需要积极专科评估，讨论手术方案。 Bethesda VI（恶性）： 明确癌变。下一步不是简单问“切不切”，而是问“切多少、淋巴结怎么处理、术后是否需要碘131”。 特别提醒： 如果超声很可疑（比如TI-RADS 5类），但穿刺报良性，或者超声低危但穿刺报V/VI类——这叫“风险不匹配”，一定要找经验丰富的医生重新评估，不能简单放过。 给读者的10个问题清单 拿到穿刺报告后，与其一遍遍问“我是不是癌”，不如直接问医生这9句话： 我的Bethesda分级是哪一类？ 这类结果的核心意思是什么？ 这个结果和我的超声风险是否一致？ 标本是否充分？有没有取材不足的问题？ 有没有可疑淋巴结需要进一步检查？ 我需要重复穿刺或做基因检测吗？ 如果建议手术，是诊断性手术还是治疗性手术？ 如果暂时随访，多久复查，重点看什么？ 如果选择消融，是否合适，存在哪些风险？ 哪些变化出现时需要提前就诊？ 这10个问题，能帮你从“听不懂报告”变成“知道下一步为什么这样做”。 互动时间 单选投票（评论区告诉我）： A. 我因为怕穿刺，拖了好几年，后悔了 B. 我刚做完穿刺，正对着Bethesda III级纠结 C. 我超声4类，医生建议穿刺，我还在犹豫 D. 我穿刺结果是良性，终于放心了 我会抽取几位朋友的问题，在下一期视频或文章里详细解答。也请把这篇文章转发给那个因为“怕针”而迟迟不肯去检查的亲友——不是吓她，是帮她把恐惧放下。 作者简介：费健，上海交通大学医学院附属瑞金医院普外科主任医师、博士生导师。甲状腺外科手术32年，深耕微创消融8年。曾获中华医学科技奖、华夏医学科技奖、上海市科技进步奖等。全网粉丝超100万，线上咨询超10万例。坚持用最真实的语言，陪你科学决策，不慌不忙。
费健 2026-07-14阅读量260
病请描述：确诊甲状腺癌后，先别急着“一刀切” ——瑞金医院费健主任：问清这6件事，比急着做决定更重要 各位朋友，我是费健。 “费主任，我查出甲状腺癌了，是不是得赶紧手术？”——这是我在门诊被问到最多的一句话。每次听到，我都会先安抚患者：先别慌，但也别乱拖。 甲状腺癌不是一种病，而是一组差异很大的疾病。它可能是“懒癌”，也可能有侵袭性。所以，确诊后的第一步，不是急着“切”，而是先把情况问清楚。 今天，我就结合临床经验，帮大家梳理确诊甲状腺癌后需要搞清的6件事。 （核心机制：一个比喻讲透甲状腺癌的复杂性） 打个比方你就懂了。 甲状腺癌，就像一群“穿着同款校服的学生”。 从远处看，都一样。走近了才发现，有的是慢悠悠走路、下课就回家写作业的好学生（惰性癌）；有的是横冲直撞、到处惹事的“校霸”（侵袭性癌）；还有极少数是混不进校门的“社会人”（未分化癌）。 穿着同款校服，不等于有同样的行为模式。 所以，治疗方案也完全不同。 （核心要点：确诊后先问清这6件事） 第一问：我属于哪一种病理类型？ 甲状腺乳头状癌最常见，通常进展缓慢、预后很好。但髓样癌、未分化癌的关注点完全不同。 建议： 问清诊断依据是穿刺提示恶性、术后病理确认，还是超声高度怀疑。不同类型不要套同一个方案。 第二问：是不是越快手术越好？ 不是所有人都需要“明天就手术”。低风险微小乳头状癌，在严格筛选和专业随访下可以考虑主动监测。但主动监测不是不管——它需要明确的复查计划和退出观察条件。 建议： 问清自己属于低、中、高风险；如果医生建议手术，问清原因是大小、位置、淋巴结、外侵还是病理类型。 第三问：手术到底切多少？ 手术范围不是“越大越保险”。低风险、局限在一侧的小病灶，可能腺叶切除就够了；双侧、多灶、较大肿瘤或外侵的，更倾向全切。 建议： 问清手术目标、风险和代价；如果选择较小范围手术，后续怎么随访。 第四问：是不是每个人都要做碘131？ 不是。碘131主要看复发风险、病理结果、手术范围和术后指标。低风险患者不一定需要。 建议： 别在术前就把碘131当成必选项。等术后病理、Tg/TgAb、影像结果出来后，再问清做或不做的理由。 第五问：术后最重要的是什么？ 术后管理不是做完手术就结束。要关注TSH目标、甲状腺球蛋白Tg、TgAb抗体、颈部超声和影像趋势。 建议： 问清自己的TSH目标；看趋势，不要只看一次高低。 第六问：什么情况真的不能拖？ 声音嘶哑持续不缓解、吞咽困难、呼吸受限、可疑颈部淋巴结、短期明显增大、术后Tg持续升高——出现这些，不建议靠网上信息自我安慰，尽快专科评估。 （解决方案：复诊时直接问医生这8个问题） 如果你或家人正准备复诊，可以带着这张“问题清单”去见医生： 1. 我是哪一种甲状腺癌？诊断依据是什么？ 2. 我属于低风险、中风险还是高风险？依据是什么？ 3. 我是否适合主动监测，还是更建议手术？ 4. 如果手术，建议切一侧还是全切？为什么？ 5. 颈部淋巴结有没有可疑？要不要处理？ 6. 我术后是否需要碘131？判断依据是什么？ 7. 我的TSH目标是多少？会不会随时间调整？ 8. 随访重点看哪些指标？多久复查一次？ （结尾升华：金句+话题标签） 记住一句话：甲状腺癌不用慌，但也别乱拖。先搞清楚自己的“类型”和“风险”，再谈怎么治。 我是费健，一个既做外科手术又深耕微创消融的甲状腺医生。关注我，带你用科学的眼光，走好甲状腺健康的每一步。 #甲状腺癌 #健康科普 #甲状腺结节 #费健医生 #诊疗指南
费健 2026-07-14阅读量275
病请描述：从“一切了之”到“精准降级”，甲状腺癌治疗迎来大转折！这3类人尤其要读懂 体检查出“小疙瘩”，先别急着“一刀切”——听瑞金医院费健主任聊聊甲状腺癌诊疗的“新风向”又到了体检季，你的报告单上是不是也出现了“甲状腺结节”“TI-RADS 3类”这些字眼？心里咯噔一下，第一反应是不是：“完了，要不要赶紧切掉？”先别慌。我是上海交通大学医学院附属瑞金医院普外科主任医师，从医30余年，既擅长传统外科手术，也深耕微创消融领域，全网粉丝超100万，线上咨询超10万。今天想和大家掏心窝子聊一聊：甲状腺癌的诊疗，正在经历一场“降级”革命。 简单说，不是所有“小癌”都要“大动干戈”。为什么“降级”？因为“跑”得太快了过去20年，全球甲状腺癌发病率飙升了6倍多，但奇怪的是，死亡率却几乎“躺平”在原地。为什么？费健主任打了个比方：“就像装了太多烟雾报警器，连烧菜油烟都报警，结果真正火灾没几个。”这背后，很大程度上是因为高分辨率超声普及，让大量微小癌（≤1厘米）早早“显形”。它们绝大多数是“懒癌”，可能一辈子都不搞事情。所以，美国、日本等国的指南率先提出“诊疗降级”——让治疗强度匹配真实风险，避免“杀鸡用牛刀”。但请注意！降级不是“不管”，而是“分人”费健主任特别强调一个核心观点：降级要分“术前”和“术后”，不能一刀切。术后降级（靠谱，推荐）手术做完，病理报告出来，肿瘤多大、有没有转移、病理类型凶不凶，一目了然。这时候再决定要不要做碘131、要不要把药量调低、随访间隔拉长，科学又安全。√ 这才是目前更该推行的“精准减法”。术前降级（谨慎，别跟风）比如只靠B超就说“观察吧，不手术”，风险不小。因为B超看的是“长相”，但肿瘤“脾气”好不好（生物学行为），很难看透。△ 费主任提醒：“小癌”不等于“惰性癌”。有些微小癌一出生就带“侵略基因”（比如BRAF V600E和TERT共突变），等它长大再处理，可能失去最佳时机。韩国“急刹车”的教训，让人捏把汗文章里提到一个让人警醒的真实案例：韩国曾全面叫停甲状腺癌筛查，结果发病率是降了，但死亡率却反弹了。这就像为了少点“烦恼”，干脆把“警报器”关了，结果真着火了没发现。这告诉我们：降级可以，但绝不能以牺牲生命为代价。哪些人适合“踩刹车”？请对号入座费主任结合多年临床经验，给出清晰边界：可以考虑“降级管理”的人群：肿瘤直径≤1厘米位于甲状腺中央，没贴包膜没有淋巴结肿大穿刺提示低危类型患者心态稳，能坚持定期复查千万别盲目“观察”的人群：肿瘤紧贴气管、喉返神经有可疑颈部淋巴结穿刺提示高危亚型或高危基因突变随访依从性差，或特别焦虑、整天睡不好觉（心理负担也是负担）费主任常对患者说：“我们不只要治身体的病，还要照顾心里的怕。”费主任的“定心丸”：精准，比激进更高级作为瑞金医院普外科的资深专家，费健主任既握手术刀，也精通微创消融，他深知患者的纠结。他认为，在中国，“早发现、早诊断、早治疗”依然是保底防线，不能因为国外流行“观察”，我们就盲目跟风。“科学的降级，不是躺平，而是拿着病理报告和基因检测结果，把低危患者的‘紧箍咒’松一松；但对于高危人群，该手术还是要规范手术。”写在最后：你的甲状腺，值得“量体裁衣”下次再拿到体检报告，别急着搜索吓自己。记住三点：看大小，更看“性格”（超声特征+穿刺病理）信证据，不信“传说”（术前听医生的，术后可谈降级）找对人，走对路（找个像费主任这样既懂开刀又懂消融，还能耐心科普的专家）你的每一次理性选择，都是对自己身体最大的温柔。如果你或家人正为甲状腺问题纠结，欢迎留言区说说你的困惑，费主任团队会定期整理大家最关心的问题，做更多接地气的解答。本文参考自《中华普通外科杂志》2026年第41卷第6期述评《甲状腺癌诊疗降级需要科学精准》，作者：华中科技大学同济医学院附属协和医院 黄韬、徐超聪。费健主任结合临床经验深度解读，旨在传递前沿医学认知，不构成个体诊疗建议。具体诊疗请至正规医院专科门诊。
费健 2026-07-14阅读量248