我女儿现在已经7个半月了，出生至今血红蛋白一直是68-73左右，四个月时检测基因有地中海贫血41-42位点复合654双重杂合突变，后来到上海瑞金医院做了溶血全套出了结果，请您们帮我看看

根据病史提供，考虑是B地中海贫血，属于溶血性贫血中的一种。就目前血红蛋白水平看属于中度贫血。溶血全套检查结果网织红细胞增加也是符合溶血性贫血的。地中海贫血是基因改变的疾病，目前除了移植，没有根治治愈的办法。重度或者输血依赖的可以考虑移植，建议你密切随访血常规变化，一般每月复查一次血常规，看血红蛋白变化情况。增加营养，减少感染，关注肝脾肿大情况。年龄太小，要注意有无合并缺铁，若有缺铁可以适当补铁。

小朋友中度的贫血，做了溶血全套，肝功能以及血常规的检测。化验结果提示有贫血，有轻度的黄疸。溶血全套结果排除其他原因引起的溶血性的贫血，考虑地中海贫血。化验结果的异常都是地中海贫血引起的。

应该是β地中海贫血，不知道宝宝肝脾大不大，组成血红蛋白珠蛋白的肽链有4种，即α、β、γ、δ链，其中以α、β链受累及的β和α地中海贫血较为常见。β地中海贫血轻型患者无症状或轻度贫血，脾不大或轻度大。病程经过良好，能存活至老年。中间型介于轻型和重型之间，重型患儿出生时无症状，3～12个月开始发病，呈慢性进行性贫血，面色苍白，肝脾大，发育不良，常有轻度黄疸，症状随年龄增长而日益明显。由于骨髓代偿性增生导致骨骼变大、髓腔增宽，先发生于掌骨，以后为长骨和肋骨；1岁后颅骨改变明显，表现为头颅变大、额部隆起、颧高、鼻梁塌陷，两眼距增宽，形成地中海贫血特殊面容。患儿常并发支气管炎或肺炎。当并发含铁血黄素沉着症时，因过多的铁沉着于心肌和其他脏器如肝、胰腺、脑垂体等而引起该脏器损害的相应症状，其中最严重的是心力衰竭，它是贫血和铁沉着造成心肌损害的结果，是导致患儿死亡的重要原因之一。本病如不治疗，多于5岁前死亡。中间型多于幼童期出现症状，其临床表现介于轻型和重型之间，中度贫血，脾脏轻或中度大，黄疸可有可无，骨骼改变较轻。治疗轻型地贫无需特殊治疗。注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。中间型和重型可予以输血和去铁治疗，多次输血后后，容易导致含铁血黄素沉着症，故应同时给予铁螯合剂去铁治疗。重度脾肿大可予以脾切除，但脾切除可致免疫功能减弱，应在5～6岁以后施行并严格掌握适应证。造血干细胞移植能根治重型β地中海贫血。

孩子的血红蛋白确实都很低，但是你这个有的化验单不是太清楚，最后一张也不清楚啊，你这个需要做一个骨髓穿刺然后辨别一下，到底是个什么原因。嗯，可能有叶酸或者是维生素B 12的只有品，也可能是地中海还有一个就可能是缺铁性贫血这三种都可以，但是需要做骨穿鉴别。

你好，地中海贫血是明确的，没有合并其他溶血性疾病。

您好！目前诊断重型地中海贫血明确。需要定期输血治疗，其他疾病没有诊断依据。

孩子一直贫血，从化验检查结果分析，诊断地中海贫血明确。治疗上要及时纠正重度贫血，比如输浓缩红细胞。口服补缺剂，健脾生血颗粒等。定时复查血常规