孕20周羊水穿刺报告显示22号染色体存在长约1.3Mb的微重复，父母染色体未出现重复，超声诊断胎儿发育正常。请问我们是可以继续妊娠还是终止妊娠，请专家给意见。万分感谢！

胎儿22号染色体微重复，属于致病性微重复，可以轻度智障丶孤独症丶语言障碍丶发育迟缓等。所以你要慎重考虑是否引产

如果父母双方任意一方发现携带这个重复的话，那说明这个重复在他们这个重复是从父母身上遗传的，很有可能不致病，这个宝宝可以考虑要，如果父母没有这个重复，只有胎儿有，就可以建议终止妊娠你现在羊穿是胚胎自身的问题。应该终止妊娠

您好，如果夫妻没有染色体异常，目前胎儿考虑染色体突变引起的微重复，彩超检查未发现异常情况，至于胎儿会不会有问题建议您去遗传数据库咨询，根据既往病例开决定。如果数据库没有这方面病例，胎儿去留问题自己决定。祝您生活愉快！

你好，这种 22q微重复属于临床意义不明的变异情况，目前的致病性不明确，不像21三体那么有明确的致病性。 ClinGene数据库中剂量关系没确定，有一部分携带该重复但无异常表型的病例，但也有致病病例表现为智力障碍、发育迟缓、语言迟缓等。胎儿出生后可能存在小的风险出现异常的表型。 如果打算继续妊娠，建议做胎儿头颅MR、心脏筛查等，超声再观察，出生后根据情况有需要时找儿童神经内科就诊。 你们夫妻两个没有携带微重复，下次怀孕发生该微重复的可能性比较小，但微重复可能与夫妻一方的该区域的染色体重排有关系，有很小的机率再次发生微重复。 建议你们在下次妊娠时仍是需要羊水穿刺行产前诊断。理论上是上述这样。但是具体去留还需要你们自己拿主意，这个要根据你们保留胎儿的迫切程度，产次，经济能力以及精神承受能力来决定。 我个人的意思，如果你们已经有正常孩子，可以选择放弃。其实这样说我也很难过，毕竟一条小生命命。 可是，万一有问题，对家庭对社会都是不小的负担，尤其对家庭打击最大，对孩子自己也太残酷。

这种情况不好确定将来婴儿有多大影响，超声没有发现胎儿结构异常，将来如果影响婴儿的就是智力发育的问题了。如果很在意这个胎儿建议继续妊娠，自己慎重考虑

您好，这种产前诊断22号染色体微重复，考虑是染色体异常性疾病，化验单结果也提示可能发生性疾病。这种情况建议您，如果有不孕症，可以考虑冒险保留。如果已经生育过正常胎儿，不建议保留。

建议终止妊娠。染色体检查已经比较明确，这个微重复对胎儿的影响比较大，临床上有多例。胎儿染色体异常，存在致病基因，建议终止妊娠。

部分常染色体微重复，不一定会引起胎儿异常的，既然是排畸B超也没有发现明显异常，建议你不要放弃，留下来吧。