孕期检查做过早唐、中唐均为低风险，之后做四维为左心室有两个强光点，为了进行进一步确认做了无创，结果如图：21号染色体区域片段重复，长度为5.79Mb.现怀孕26周，请问对胎儿有影响吗？下一步应该怎么做？

这种情况建议你做羊水穿刺检查这个时候做羊水还是可以的。因为从无创dna来看的话还是有一点问题，只有做羊水穿刺检查才能确诊。

您好，建议您和丈夫做一下染色体基因芯片检查，等结果出来后再决定。祝您生活愉快！

你好，微重复是染色体异常的一种，是除染色体非整倍体之外的另一大类新生儿出生缺陷,染色体微缺失微重复患儿多数能正常存活，但是出生后会表现为不同程度的躯体或发育异常。但是也并不是所有的染色体微重复都是可以导致婴儿患病的，需要具体情况具体分析，有一些微重复虽然也是染色体异常造成的，但是并不会对婴儿的生长发育造成不好的影响。建议羊水穿刺进一步检查

21三体不是针对心脏的检查，所以它的结果和心脏的两个强光点无关 。如果光点不大定期复查彩超即可

综合考虑分析你的情况，建议进一步产前诊断建议进一步产前诊断了解胎儿染色体情况

无创dna是筛查，为进一步确诊，应该做羊水穿刺。

你做的是有21号染色体的区域片段重复、筛查B超胎儿心脏强光点。 你应该去当地妇保院产前诊断门诊要求做羊水穿剌取羊水中胎儿细胞作染色体核型分析并可做基因测序明确诊断

无创DNA提示有染色体异常21号染色体有重复可能，建议脐血穿刺明确胎儿是否存在，才能确定该胎儿是否有问题

你好，你的报告结果是仅来自于无创结果分析对么？ 目前结果仅提示21号染色体上有区域片段微重复，因为无创结果是不能作为最终确诊的，需要羊水或脐血胎儿染色体及基因检测方能最后确诊，当然最终结果也可能相同或不同 如果相同这一般建议咨询遗传咨询科，他可以通过你最后确诊的那段片段去比对基因库，有对应软件来得出是否临床上有类似病例有胎儿畸形或异常表现的概率，同时会建议夫妻双方去检查一下各自染色体和基因，因为如果属于来自父或母一方的遗传，大多无异常；若为本次若妊娠后发生的突变往往胎儿异常概率高！当然大多数情况下微重复对胎儿影响要小于微缺失，所以也不要着急下一步目前结合孕周建议做一下脐血染色体和基因检查 同时孕妇本人和丈夫也同时进行染色体和基因检查；再综合判断胎儿异常概率 单超声结果是没有提示典型异常的！ 对了，同时建议做个胎儿心超哈

孕26周，四维彩超提示左心室有两个强光点，无创提示21号染色体区域片段重复。建议：羊水穿刺进一步检查。