大夫您好，我2月21日在胎儿约17周时候做了中期唐筛，五天后医院告知21三体高风险 1：8，由于当时还不能进行羊水穿刺，就在***基因做了无创DNA。今天拿到结果，无创DNA显示低风险。想咨询您，羊水穿刺风险大吗？我现在还需要再做羊水穿刺检查吗？

唐筛是个很不精确的检查查出来有问题随后又做了无创DNA排除了，就没问题。以后定期产前检查和大排畸检查。

按照规定，唐氏筛查高风险是应该做做羊水穿刺检查的，无创DNA检查也是一种筛查，不能叫产前诊断，你已经做了无创DNA显示低风险，当时做无创DNA时应该做无创DNA Plus版，这样诊断就更加全面，你是做的普通版。建议这种情况建议你还是做羊水穿刺更加准确，因为你的唐氏筛查高风险。而且比值还比较危险。

无创DNA低风险不是无风险，有99%的准确率，可以选择不做羊穿。但无创DNA只筛查21一三体，18-三体，I3_三体三种疾病。羊水穿刺可筛查几乎所有的染色体疾病，若既往有不良孕产史，经济上还可以，也可以考虑做。

无创DNA对21三体的准确度还是蛮高的，如果提示低风险，又没有家族史，可以不做羊水穿刺了。

唐氏筛查的准确率只有60%而已。目前这个无创DNA检查显示是低风险，就不需要担心的。低风险一般问题就不大，所以不需要担心，以后定期做产检就行了。

你好，唐氏综合症筛查提示唐氏高风险。首要选择就是做羊水穿刺产前诊断。无创dna显示是低风险，如果不做羊水穿刺的话，仍然有一定的风险，但风险比你单纯的唐氏综合征产前筛查小多了。总体考虑的话可以考虑做羊水穿刺。因为羊水穿刺的风险非常低，技术非常成熟。你需要考虑的只是费用问题大约可能得5000~7000元左右。

无创DNA对先天性愚型诊断率应该是90%以上，有的说98%，所以你无创DNA检查低风险，先天性愚型的概率极低。但先天性愚型诊断的金标准是羊水穿刺，无创DNA是不可替代羊水穿刺的。羊水穿刺现在已经是一项非常成熟的临床检查手段了，一般都不需住院，门诊就可以完成，回家要适当服用安胎药同时等待报告，副反应发生率极低，这个不必担心。现在关键是你有无做的必要，若你没有不良孕产史，个人感觉不是必须做，但若你们就是顾虑大，做一下也未尝不可，结果正常就彻底放心了。

唐氏筛查21三体风险很高，这种情况是建议做羊水穿刺检查。因为羊水穿刺能够确诊看到胎儿染色体的情况，无创DNA没有羊水穿刺这么准确。

你好，根据你的情况，21-三体高风险1：8建议你应该做羊水穿刺诊断。羊水穿刺风险主要是感染、流产，现在技术已经很成熟了，几率有但不大。

中期糖筛21三体1: 8属高风险，理应做羊穿，无创DNA低风险不代表无风险。羊穿是有一定风险的，建议你做个羊穿，如果你实在不想做羊穿，可以在24—25周做系统B超（大排畸），如果大排畸发现异常那一定要做处理了。