本人37岁，怀孕二胎23周，无创和羊水穿刺检查结果均显示胎儿性染色体异常47xxy，一胎女儿2008年出生正常，自己染色体检查正常，老公没检查，想通过各位医生了解一下这种情况生下孩子将来会有哪些方面的影响，发病概率大不大？本人伤心欲绝，希望得到各位专家中肯的建议，跪谢

这个结已经明确显示染色体异常的情况下一般不建议保留。基因会突变的所以第一胎正常也是不出奇，目前还是不建议保留的。下次备孕前都需要做好孕前检查，

你好，你的这种情况主要是因为查找染色体有问题的，这种情况一般都睡觉，建议你是需要进一步的检查的，这种情况有可能会导致宝宝发育不良或者是其他的遗传疾病。对你的这种情况需要及时治疗的，一般都是进一步的检查，再根据情况采取措施的，需要听当地医生的处理方案比较好。

您好，已详细阅读资料。理解您的心情。这种情况还是建议您终止妊娠。47XXY也就是克氏综合症，主要表现先天性细曲精管发育不良，无法生成精子，将来男性不孕不育。现在染色体已经确定异常，所以，发病概率很大的。不要难过了，幸亏查出来了，否则将来对家庭和孩子本身都是一个不小的伤害。这是一个偶然事件，以后还有机会怀孕健康的宝宝。 好好的哈。不难过了，勇敢面对。

这种情况属于男性，多了一条X染色体，属于克氏综合征，一般生下来是个男孩，但是到了青春期会出现乳房发育，阴茎短小，将来不能生育等症状。对孩子将来影响较大，建议慎重考虑。

你好，根据你的检查情况，属于染色体畸形的表现，宝宝是不能够保留的，容易双性畸形。建议你到医院做引产的方法终止妊娠，上述情况，宝宝不能够保留，出后后成长会有影响。

这是先天的染色体异常叫克氏综合征。临床表现从正常男性外表到男性性腺激素不足，睾丸小、坚硬，毛发稀少、女性毛发分布，由于骨骺闭合延迟而至手臂和下肢变长。克氏综合征患者大部分表现为精液没有精子，少部分表现为精液极少量的精子。尚不清楚精子产生的机理。克氏综合征患者具有雄激素缺乏的风险。决定是否终止妊娠的最重要的因素是有无超声异常以及提供遗传咨询者的医学专业。受累男性个高，但是表型正常，语言、神经运动和学习发生障碍的风险增加。建议在青春期开始进行雄激素治疗。 50%~80%的受累男性有乳房化特征，但症状通常轻微。需要通过辅助生殖技术生育繁衍后代。如果多余的X染色体来自父亲，那么运动和语言方面的缺陷会更常见

您好 这个胎儿已经被确诊了两性畸形 所以 这个后天肯定会有异常表现 并且会有生活方面的问题 所以建议你放弃妊娠

您好，这个是男性多一条x性染色体，儿童期无明显表现，青春期后出现身材高，下肢细长，声音尖细，胡须少，半数会出现双乳房发育。双侧睾丸发育不良，阴茎短小，无精，没有生育能力，智力正常或略低。建议您慎重选择。祝您生活愉快！

您好，这种情况属于染色体数目异常，宝宝出生后可能会有生殖器官发育异常等等情况。发病概率还是大的。染色体是人体的重要遗传物质。优生优育角度看还是不建议保留胎儿。🌹

这个说明他多了一条性染色体，是染色体方面的问题，这种情况可能是在怀孕的早期，基因发生特变引起的，这样的孩子生出来，一般会有两性畸形。为了家庭的幸福，所以不建议你生下这个孩子。