本人26岁，怀孕12+6做的nt，检查结果是2.6。几个医生都建议我做羊穿，有点害怕，能否做无创？他们说无创检测率只有90，可能会漏。但我害怕羊穿对小孩不好

你好，26岁女性 你现在是怀孕中期12+6周 比超提示nt值2.6mm。 现在的杨川技术已经非常成熟，流产率非常的低，所以建议首选的还是做羊水穿刺产前诊断，结果可靠性比无创要高。无创有很大的局限性，只能筛查三种染色体异常疾病。

您好，目前情况建议可以做无创DNA，有效率可达到99%，如无创DNA及胎儿系统彩超未见明显异常，可不做羊水穿刺。但想要把风险降到最低，羊水穿刺是最好的选择。羊水穿刺风险基本可以忽略不计，不需要担心，该做还是要做。祝生活愉快！

NT检查胎儿颈部透明层增厚，估计有染色体异常情况，因此一定要做羊水穿刺检查以确定产前诊断

NT2.6，只是偏高，没有超过3，不用太担心，选择做无创，是可以的。根据无创的结果，再决定是否要做羊水穿刺是可以的。

NT大于2.5mm，警惕染色体异常，可以先查无创dna。

NT值略高，目前可以做无创DNA检查，此技术虽说对染色体异常数目筛查准确率很高，但并非确诊方式，如果有异常再做羊穿也行。如果无创没问题，还要加强以后的大排畸检查。

无创DNA的准确率目前来讲也很高，可以做无创DNA，因为您的nt值超出范围不大，也有可能存在误差，但是要特别精准的话，羊水穿刺是最准确的，羊水穿刺技术已经非常成熟，一般来讲很少对胎儿有副作用，只是要警惕存在感染风险和副损伤的风险，大多数人做此项检查是没问题的。

你好，问题收到，病情已了解。NT的处于临界值，最好的诊断方法确实是羊水穿刺，但确实是属于有创检查，准确率可以达到99.9%，无创准确率相对低一点，但是由于无创伤，并发症小，也可以选择。

你好，NT值稍偏高一些，建议先做无创DNA，根据情况到17一18周时再考虑做羊穿。

NT大于3为增厚，2.-2.9之间属于临界增厚，胎儿染色体异常的风险轻度增加。可以先做个无创dna看一下。但要知道对于染色体异常，穿刺是最准确的。