大排畸四维彩超医生说胎儿鼻骨短 脐带血流值高 胎儿右心室强光斑 3月16号做过普通彩超 3月18做过中期唐氏筛查 都没有问题 现在这个四维彩超说明胎儿问题严重吗？

鼻骨短，建议无创dna，或羊水穿刺，除外染色体异常。

唐氏筛查准确率只有60%，当四维彩超出现这种状况时。建议行无创DNA或者羊水穿刺检查，以进一步确定胎儿染色体是否异常。

这种情况建议做羊水穿刺检查，因为临床上有的人彩超这样的结果，羊水穿刺是有异常的！唐氏筛查只查了21和18号染色体，其他的情况并不清楚。慎重一些，建议你做一下。

现在是21周多，脐血流SD可以高点，鼻骨是可见的，心脏强光斑，都是不一定有异常的情况。为了排除有异常情况，金标准是做羊水穿刺，但这是创伤怕检查，有引起流产等风险，有这些担忧的话，也可以，先做个无创DNA，若仍然是低风险，也是可以等待及继续产前检查了。

唐氏只是初筛，准确度不高，现在鼻骨短和心脏强光点，不能排除染色体异常可能，建议无创DNA或者羊水穿刺。脐血流建议复查。

右心室单一强光点对于胎儿来说它不是胎儿的先天性的心脏病，和先心病没有关系，它只是和唐氏筛查的风险值有一定的关系，你的中唐是正常的。已经排除了唐氏综合征，所以没什么问题。

现在怀孕21周，B超检查脐血流值髙，鼻骨短。唐筛低风险。不知12周查NT正常否?迠议行羊穿后决定胎儿的去畄，单纯从B上看，不好舍弃胎儿。再方面二周后再做一次B对照。

你好，问题收到，病情已了解。胎儿鼻骨短，心室强回声斑等，这些属于超声软指标，有可能合并染色体问题，可以做无创基因检测或者羊水穿刺，目明确诊断，如果结果没问题，后面定期产检就可以。

只是单纯的鼻骨短的话，不需要太担心的。但是建议做无创dna检测或者是羊水穿刺，这样可以准确一点。

现在的问题还不说明情况严重，但是有右心室强光斑和鼻骨偏短，要密切随访胎儿结构及染色体和基因方面的问题。建议产前诊断：羊水穿刺或者无创检测，复查胎儿系统超声和胎儿心脏超声检查