生完孩子，经过易主任的治疗，精神状态基本恢复到正常水平，平时比较嗜睡容易疲劳，每晚十毫克阿立哌，基本能维持正常状态，但好像不能再减了五毫克也吃过，思维确实敏捷一些但更容易发火，也容易感觉累，加了五毫克后感觉正常。我这种情况是需要长期服用吗？对小孩会不会有啥影响，目前小孩一切正常，很可爱，是个男孩，但比较担心，他的头发有几许白发和金发，我担心他会不会和我一样！小孩个性也比较固执的。还有疫情期间，问诊买药会不会泄露个人信息啊？我比较担心有这种病没有单位能接受！我一直自费吃药的。

您好，请问之前的诊断是什么呢？孩子的头发颜色是很正常现象，完全不用担心和疾病的联系。你目前要做的事就是继续坚持服药，定期门诊复诊。不用担心信息泄露的问题，就算是在医院就诊的情况医院也会替你保密的，没有你本人的许可任何人都是无法查阅病历的。只要把自己的状态调整好，不用去在意别人的眼光和看法。就算是正常人，哪怕是明星，也不可能做到让所有人满意让所有人放心。

您好，您的状况建议继续服用药物，不要减量，药物主要是治疗作用。药物对孩子没有影响的，您可以放心。就诊信息是保密的，医院不会泄露的。

双相障碍最好长期服药，阿立哌唑相对安全，目前医院基本正常上班，平时适当运动锻炼，保证充足睡眠

您尝试调整阿立哌唑的药量病情有波动，建议不强求减药，暂时以十毫克的量维持 ，后期根据病情变化再调整。 服药期间不建议哺乳，以免影响孩子。 网上问诊拿药信息一般都是隐秘的，不会公布出去。 精神疾病虽有一定遗传相关性，但是大部分还是和外界环境，以及个人性格有关系，家长有问题，孩子不一定就有问题，关键是好好教育。

请问您一共服用了多长时间了，建议面对面就诊，在医生的指导下调整药物

你好，根据你描述的情况，药物需要长期坚持服用。一般来说买药的信息不会泄露。需要坚持服用阿立哌唑治疗

你每天口服10毫克阿立哌唑，有点嗜睡、易疲劳，基本正常。每天口服5毫克阿立哌唑易发火。你连每天5毫克都不能保持正常，所以必须坚持服药。哺乳期间最好不要服药，你又不得不服药，孩子应该人工喂养。你的孩子不一定会遗传你的病。你的病属多基因遗传，就是你的孩子得像你一样病的机率比没有像你这样病的孩子患你这种病的机会多一点。从现在起要培养孩子自主，自立，自强，经得起挫折，吃得下苦，不要固执，要随和，你的孩子患像你一样病的机会就更小了。疫情期间买药，不会泄露你的秘密。只要坚持服药，做适合你能力的工作，不要做力所不能及的工作，你可以找到工作，而且能完成任务，你就能工作下去。

诊断双相障碍，治疗的周期比较长，而且10mg的剂量不大，可能就是适合你的维持剂量。双相障碍不是遗传疾病，但与遗传有关。但孩子可能患病的风险稍高，不要太担心。医院的系统没有与外界相连。不会泄密。

首先，孩子已经出生，只要小孩没有继续吃奶，则对小孩没有影响。不要随意自己调整药物剂量，每次需要专科医生评估以后给出你治疗方案的建议。对于服用的时间长短，每个人不一样，没有提供诊断，不能给出具体建议。一定要服用达到大夫要求的时间再考虑减药，甚至停药，如果没有按专科大夫的建议，病情很容易反复，每次反复后比前一次更难治，服药时间更长，或者需要终生服药。对于小孩的抚养，和其它家庭一样，正常对待，多陪伴，陪他一起成长，不要缺席。疫情期间，不管是哪里，你的信息不会随意泄露的。总之，不要有太大的心理负担，更不要给小孩任何负担。