宝宝出生一周因黄疸住院，后查出尿路感染，治疗后黄疸痊愈。出院后无反复。住院期间做了基因检测，拿到报告，请医生帮忙进行报告解读

高通量基因检测未见明确与新生儿病理性黄疸常见的相关阳性基因，排除现有检测相关遗传基因病，目前已知患儿病理性黄疸的病因为泌尿系感染，感染可加重黄疸，造成高胆红素血症。其他检测到的突变基因，需结合临床表现，及患儿是否存在其他系统疾病或畸形，如无相关疾病，突变基因不代表存在特有疾病或综合征，可继续追踪。

基因检测没问题。黄疸和尿路感染治愈后，就正常了，不用管了，可以定期复查

有基因突变的位点，但不一定致病，必要时需要进一步检查。另外看孩子的临床表现。不一定有问题。

不要紧不需要处理，动态观察查，长大几个月后再检查，

基因检查没有明显的证明该疾病的基因异常，有部分基因位点改变，不能证明黄疸与之有关，也不能确定基因位点改变就会发病。如果孩子现在还好，不需要特殊管理，如果有问题，需要进一步相关检查。

你好，从目前你的描述来看，未检测到明显致病的变异基因，可以暂时先观察，不用处理。

男性，新生儿宝宝生后全身黄疸，消退后黄疸加重。宝宝基因组测序检测未发现异常。建议：1.黄疸DNA基因组检测未见异常；2.黄疸消退又加重的原因不能除外新生儿母乳性黄疸建议停服母乳3天观察黄疸消退的情况，再给予母乳喂养黄疸不会增加。3.常规检查肝肾功能除外肝肾疾病致黄疸。宝宝早日康复！

报告看没有明显的致病基因找到！但基因测序还需结合临床进一步分析！建议找主诊医生结合病情进一步分析！

这个基因报告的检查是正常的。没有发现特别的异常疾病改变。现在宝宝的黄疸也没有反复了，所以无需进行特殊治疗，和正常宝宝一样的养育，定期做儿童保健即可。

没有明确的致病基因。有些筛查出来的基因目前没有明确的意义。所以不能担心了。正常人筛查也会有很多突变，还要结合临床看，没有临床表现就没有意义