怀孕初期有见红两次，保胎休养后正常了，现在做无创DNA检测结果是5号有异常，这种情况是很必要做下羊水穿刺吗？怕有风险，想不做，麻烦医生帮忙诊断下并给下建议。家族无人有先天性疾病，夫妻双方也没有智力发育方面的遗传史。

您好，无创dna主要的是针对13.18.21号染色体的筛查，其准确率90%以上。对于其他染色体异常的检查准确性不如上述三种染色体的准确性。但是无创dna已经筛查出来5号染色体异常，建议一定羊水穿刺进一步的检查确认，不能盲目猜测，盲目乐观，现在羊水穿刺技术非常成熟，还是建议冒险羊水穿刺检查。

你好，建议羊水穿刺。五号染色体疑似大片段拷贝数异常或整倍性改变。如果是5号染色体部分缺失引起的遗传病，也叫猫叫综合症，一般是患病儿的哭声轻，音调高，很像喵叫而得名。喵叫综合症的患者的两眼眼距离较远，耳位低下，生长发育迟缓，而且存在严重的智力障碍，一般是女性多于男性，并且有生长和智力发育不全。

无创DNA，提示5号染色体有异常疑似有染色体大片段拷贝数改变。建议做羊水穿刺，进一步产前诊断。因为羊水穿刺及出报告大概需要一个月左右。可以为后续处理留有时间

这种情况最好做羊水穿刺检查一下，因为只有做羊水穿刺检查才能确诊孩子是不是正常。现在羊水穿刺这个技术是非常成熟的，一般对大人和孩子都没有什么危险，所以不要太担心。

你好 无创DNA检查有异常 虽然存在假阳性 但是无创DNA的准确性已经高于传统唐氏筛查了 建议产前诊断 羊穿的技术非常成熟 这种风险是不必要担心的 祝你孕期顺利

羊水穿刺做CMA基因芯片，考虑CNV变异情况羊水穿刺做CMA基因芯片，考虑CNV变异情况

无创DNA结果准确率是百分之九十九，既然查出结果又问题，还是建议羊水穿刺明确诊断。而且你孕期有先兆流产病史，也不能除外胎儿染色体异常，自身在进行优胜劣汰的选择。建议羊水穿刺染色体检查明确诊断。

您好。无创DNA检查提示5号染色体异常，应该要做羊水穿刺来确诊。羊穿虽有一定感染、流产等风险，但做之前医生会做一些检查来评估这些风险的，能做羊穿的其实都是风险很小的。如不做，染色体若确实有问题，这是没有办法治疗的，带来的是终生的影响

无创dna是筛查不是确诊，筛查发现5号染色体有异常应该羊水穿刺进行确诊。

你好，问题收到，病情已了解。您这种情况我还是建议您做羊水穿刺，现在羊水穿刺是很成熟，很安全的一项诊断技术和方法，准确率也很高。