II孔型房间隔缺损（中央型），房水平左向右分流，左房大，三尖瓣微少量返流。已生育两孩子，都是剖腹产。之前无症状，19年体检心脏彩超查才发现。如果不治疗是否一定会出现严重后果？概率大概多少？此病是否遗传？如果治疗的话是否可以微创？还需要在做哪些检查？

属于先天性心脏病，房间隔缺损。左向右分流，心脏结构还正常。为防止以后心脏病变加重，建议介入手术治疗。

诊断先心房缺，你年龄已35岁，并已生育了二个子女。目前无特殊不适，心脏超声检查提示：中央型房缺（缺损大小无表达），测量肺动脉压29mmHg（不高）。据上分析房缺缺损不会太大，而分流量少，未造成肺动脉高压。建议你再做一次详细的心脏超声检查。测量缺损的大小、分流量大少及评估肺动脉压。如缺损小分流量不大，肺动脉压不高，说明心脏完全可以代尝。可不必处理继续观察。反之可做介入导管封堵根治。

你好，先天性心脏病是非常常见的一个疾病类型，出生的时候就存在结构的异常，您目前这种情况建议需要通过介入封堵术来处理，如果不做的话，后期许多洞穴就会发生障碍，进而就会导致出现心衰，肺动脉高压等相关的症状，我建议您需要到省级三甲医院心内科就诊，通过介入封堵术就可以完成这个处理。通过以下两种手术方法来予以干预，效果都非常好，并不存在的技术难点，是非常成熟的处理方法。 第一，房间隔缺损封堵术，推荐首选，封堵术属于微创手术，手术效果好，创伤小，术后与正常孩子一样，不留疤痕。 第二，外科手术，在封堵术无法做的情况下再选这个，需要开胸，会留有疤痕，尽管现在技术进步，手术切口很小，但是毕竟需要开胸，不首选。 以上两种手术都是成熟的，目前临床都是常规处理方法，安全性高。

患者为女性，35岁， 房间隔缺损是最常见的先天性心脏病，建议患者，没有反复发作的肺内感染，心脏功能较好，可以随时做手术。缺损不大，将来手术可以考虑微创封堵手术或小切口手术，创伤比较小，恢复快。

心脏的心房就跟两个房间一样，一般来说正常的两个房间之间是一堵墙不相通的，然后你这个毛病是这个墙之间有一个洞，而且这个洞达到了一公分左右，虽然你可能前后生了小孩都没有什么感觉，但是随着时间增长了之后，它会带来一系列的后果，比如说肺动脉高压，心脏扩大，心衰甚至是引发脑梗。所以你这种情况还是建议你要把它做掉，做一个微创的房间隔封堵就能够很好的解决问题，一般来说费用在两三万左右，住院周期5~7天左右，没什么大的风险，所以不用太担心。

女性、35岁。II型孔型房间隔缺损（中央型）建议：做微创封堵手术，以便根治治疗。

你的问题是先天性心脏病房间隔缺损，如果缺损不大。可以做介入封堵手术。不需要开胸修补。如果缺损太大，可能要开胸修补术。愿早日康复。

从心脏彩超看房间隔缺损诊断明确，而且缺损比较大，还是尽早手术治疗吧，可以看心内科微创封堵治疗。不然随着你年龄增加，心脏结构会发生改变，最后造成心脏增大，心功能下降。

11mm房缺，建议手术或封堵治疗，不治疗还是有隐患的。这个并不一定都遗传，多数不遗传。治疗可以手术也可以封堵，要封堵就是微创了，不开刀。要对心脏做全面检查后才能判定治疗方式，需要做经食道超声。

这种疾病随着病史越来越长有可能会心脏 逐渐增大，肺动脉压增高，心脏射血分数越来越低，甚至会出现心律失常，心衰，此病不会遗传，如果治疗可以微创，但是需要进一步评估，是否有行微创之间的条件。建议您到专科医院做进一步检查