现在怀孕6个月 做羊水穿刺 说染色体有问题 夫妻二人又做了外周血检查 结果已出来 想知道对孩子有什么影响？会出现什么情况？孩子能不能要

你好，你的病情已经知晓，你的这个羊水的报告提示胎儿15号染色体有一个拷贝的重复，这个拷贝的重复呢，是否致病现在还不明确，并且这个重复呢，来自于小孩的爸爸，小孩的爸爸也有这个同样的基因突变。所以你现在这个小孩能不能要取决于两个方面，一个就是胎儿的排畸彩超有没有什么问题，胎儿有没有结构方面的畸形，第二个是小孩的爸爸有没有什么表现。如果这两方面都正常，那小孩就可以要。

您好，看着染色体检查是15号染色体长臂1区3带，3亚带，有350kb的重复。临床意义未明确。查询数据库分析，发现有3例这种病人分别为认知缺陷，宫内发育迟缓，身材矮小，胼胝体发育不良。不知道您的家族史有什么遗传性疾病吗？我的观点还是建议您结合胚胎发育情况，家族史等综合分析考虑，如果但是正常的，建议暂时保留观察。

图像不是很清楚，但能大致看出孩子和爸爸相同，都有一个小片段重复，爸爸表型正常，孩子应该没事的建议你，留下孩子，后期密切随访，没有其他异常，可以要的

染色体片段异常。刚刚看了报告。图片不是特别清楚，不过大概看了，小朋友有些基因片段和爸爸妈妈同源，一般问题不大。

羊水穿刺和家系验证表明胎儿的异常基因遗传自父亲。目前这个基因异常主要是引起宫内发育迟缓或者认知障碍。宫内发育是否迟缓可以通过多次B超检查看胎儿的发育生长速度来确定。认知障碍这个就得在孩子生长的过程中来观察。但全世界关于这个基因异常也只能找到一篇文献。所以发生率很低。是小概率事件。我想没必要为小概率事件提心吊胆吧！

羊水穿刺染色体异常，夫妻二人的染色体检查与羊水穿刺的染色体异常无绝对相关性。44岁，六个月，是否头胎呢？最终还是要你们夫妻自主选择孩子的去留。

胎儿I5号染色体有重复，数据库有可能出现身材矮小，宫内发育迟缓等。孕妇染色体正常。丈夫有15号染色体重复。染色体异常遗传于父亲

发现有致病的报道，建议夫妻双方查一下染色体看是否是遗传，同时结合胎儿三维彩超检查，看胎儿是否有其他异常