谢谢耐心看完，真的感谢，母亲现在让我非常牵挂，我母亲二十多年类风湿，手脚畸形，13年安了起搏器，19年初开始贫血，四肢无力（本以为贫血导致），诊断胃窦毛细血管扩张（西瓜胃），3次氩气治疗贫血改善，19年8月后至今全身无力发展迅速，全身肌肉迅速没有了，皮包骨头，体重由110斤降至80斤左右。19年底住青大附院神经内科半个月，诊断为亚急性脊髓联合病变，因为起搏器肌腱图，磁共振均无法做，只是营养神经跟激素治疗，效果不大，2020年7月齐鲁医院风湿免疫科治疗，打了免疫球蛋白5天，跟甲强龙激素40mg/天，做了肌肉活检，诊断为炎症性肌肉病，病人现在每况愈下，不能行走，不能翻身，四肢远端有力，近段无力，想问专家他的肌肉病还能治不，能治到什么程度？？