无创附加报告显示胎儿性染色体非整倍体可能，羊水穿刺fish结果正常，核型报告显示培养的60个细胞中7个细胞缺少一条x染色体，女宝，系统b超一切正常，请问医生可以进一步检查确诊吗，再有宝宝建议留下吗？感谢百忙之中回答的医生们

你好，部分细胞缺少x染色体，不建议要这个孩子，建议考虑终止妊娠，放弃胎儿

女胎，有部分细胞（7／60）性染色体单条。这个孩子外观可能没有问题，身体可能健康，但生育有可能低下。慎重考虑是否继续妊娠。

您好，您的情况是性染色体嵌合体，部分细胞缺乏X染色体。这种情况应该考虑出生后是否会有性腺发育障碍的情况。45XO的病人容易发生出生时候低体重，原发闭经，不育，身材矮小，青春期发生乳腺不发育，性腺条索状，无卵泡，外生殖器幼稚，女性第二性征缺乏。发生原因是双亲之一在配子形成过程中，发生了性染色体不分离。如果您有不孕症，要这个胎儿不容易，慎重考虑好，再决定保留胎儿。我的观点还是建议终止妊娠，不建议保留胎儿。

染色体微阵列对于低于20％的低比例嵌合检出效率并不好。嵌合型特纳用微阵列查不出来，部分x的缺失可以看出来，如果核型已经提示孩子x部分缺失，需要结合性别来判断。x染色体连锁疾病一般男孩发病，女孩是携带者。依据这个诊断终止妊娠不建议 。

你好，看结果胎儿可能是嵌合型特纳综合症，异常细胞（45,XO）所占比例11-12%左右。对智力发育影响不大，但有可能对女性生殖器官发育和内分泌功能有一定影响。是否继续妊娠是你们夫妻的权利，如考虑继续妊娠，胎儿出生后要再查一次染色体，进一步确定，之后定期去儿童医院小儿内分泌门诊随访检查即可。希望回答对你有所帮助，祝好孕

你做的无创基因检测，发现有性染色体染色体非整倍可能，羊水穿刺结果正常，60个细胞只有7个是异常的，彩超都正常，建议，去基因遗传门诊咨询，羊水穿刺结果正常，孩子还是留下来，正常的概率比较大。祝你好孕！

根据羊水染色体核型分析结果，胎儿为嵌合型特纳综合征；可能会存在原发闭经、生育障碍、智力低下等异常 胎儿取舍尊重胎儿父母意见

你不需要进一步检查确诊了，羊水染色体报告就是产前症断最后的确诊，胎儿的染色体核型结果是嵌合体，绝大部分为46XX，对孩子以后影响因素较小，建议保留小孩，愿小棉袄带来温馨快乐！

女孩相对安全一些，但嵌合比例大于10%，也不是属于低比例、需要结合家族遗传史和当地医生的综合分析，您最终参考。

对该染色体核型，可能存在三种可能，1.表现为女性，但是成年后，女性生殖系统发育幼稚。2.男性，成年后，不具备生殖能力，甚至性生活能力，3.两性畸形。在胎儿期很难准确判断胎儿出生后属于哪一种。对该染色体核型，可能存在三种可能，1.表现为女性，但是成年后，女性生殖系统发育幼稚。2.男性，成年后，不具备生殖能力，甚至性生活能力，3.两性畸形。在胎儿期很难准确判断胎儿出生后属于哪一种。