现在怀孕24+5天，nt2.7，无创显示21三体高风险3.93，做了羊穿，核型分析和cma，显示正常，附照片，三维检查正常。请问，这样是不是宝宝正常可以继续妊娠，除正常产检外，需要再做别的检查吗？谢谢

27岁，虽然nt2.7,，无创提示21三体高风险，羊水穿刺提示核型分析等正常，继续门诊定期产检就可以！

对的，这些检查排除了胎儿异常。说明宝宝正常，正常产检就可以了。

你好，看病情，目前系统超声和羊水穿刺染色体检查都正常，可以继续妊娠。此后正常按流程产检，如果有腹痛、阴道出血等症状，随时医院就诊。

羊水穿刺染色体结果是正常的，可以继续妊娠。

羊水穿刺是确诊的检查。目前羊水报告未见异常，超声亦未提示明显结构异常。后续按时产检，注意胎动即可。

你好，羊穿检查未见异常，正常产检。孕21周需要做系统B超排畸。

您好，羊水穿刺是诊断了，已经排除染色体疾病，继续定期产检，做好排畸筛查，祝您生活愉快！

27岁，孕24周加5天，nt提示2.7，无创显示21三体高风险，羊穿未见异常。 临床上，大部分妊娠11-14周时曾检测到NT 增厚的胎儿出生后检查并无异常发现，但也有相当多的胎儿被确认合并染色体异常、解剖结构异常或是一些遗传综合征。有报道称妊娠11-14周NT增厚的胎儿中，约10％合并染色体异常，而在染色体正常NT增厚者中，约4-20％存在解剖结构异常或某些遗传综合征，尤其严重的心脏缺损，还有一些则出现原因不明的胎死宫内和新生儿死亡。NT 增厚程度与胎儿异常的关系十分密切，增厚越明显，胎儿异常机会越高，异常程度也越严重。NT增厚常提示胎儿异常的可能，对增厚者应进一步检查，您己做了染色体检查、妊娠22-26周系统超声检查均未提示明显异常，建议后续完善胎儿超声心动图检查，32周左右的胎儿超声检查（小排畸），以提高胎儿畸形检出率。后续定期产检，严密监测胎动，如有异常及时到医院就诊。

无创DNA高风险，最终结果还是看羊水穿刺结果。羊水穿刺结过正常，可以继续妊娠。定时产检就可以

胎儿颈部透明层通称 NT，是指胎儿颈项后皮下组织积存液体的厚度，简略估算方法是，当测量值低于2.5 mm时，凡测量值为正常，当测量结果大于2.5 mm，即诊断为颈部透明层增厚.其厚度增加，产生胎儿畸形的可能性也增加了.在胎儿出生的胎儿中，颈部透明层变厚的胎儿数较多，被判定为合并染色体异常，解剖结构异常或某些遗传综合症。 NT增厚的原因： 1.染色体异常(例如21-三体综合征，以及三倍体、13-三体、18-三体，22-三体和12P-四体等也常发生 NT增粗)， 2.先天心脏结构畸形(先天心脏结构畸型，以及先天性心脏结构畸形等)，是导致 NT增厚的最常见的非染色体异常， 3.Hyett等发现 NT增厚者，心脏和大血管结构畸形发生率增加，建议作为早期妊娠 NT筛查指标来准确测定胎儿先天性心脏病的早期筛查. 4.NT增厚与孕儿的生长发育有关系，但是并不能说胎儿NT增厚了就代表胎儿一定有问题 5.目前染色体结果未见异常，说明染色体异常的可能性不大，可以继续观察，动态观察彩超，大排畸，小排畸，进一步除外其他畸形。不要太担心，动态观察吧