主任专家你们好，本人非常担心孩子的健康，麻烦各位专家帮我会诊一下这孩子还能不能要😭，现在34周了，，谢谢你们了

你好，综上所述，胎儿可能合并神经管畸形，脑积水，建议查染色体，必要时引产进一步完善检查，必要时候引产

1.你好，目前考虑胎儿为脑室扩张，染色体核型分析异常，存在基因片段微缺失，但是核型分析，无明确临床意义，建议夫妻双方染色体检查，看一下，这个片段的缺失是在生长发育过程中突变还是携带了父母的基因片段，如果是突变，因为没有明确临床意义，建议观察，如果携带父母，那么父母没什么临床症状的话，孩子问题也不大。 2.单纯脑室扩张，待孩子出生后进一步检查，就诊神经外科，必要时可以行手术引流建议动态观察，夫妻双方染色体检查，出生后就诊神经外科

详细阅读你的病历，建议你2周后复查超声，动态监测孩子后颅窝池厚度，如果继续增宽，建议放弃，如果1.0厘米以内，继续妊娠！

你好，目前磁共振显示后颅窝1.4，属于比较严重，生后可能抽搐，平衡力不好，建议咨询一下小儿神经内科医生预后，我不建议你要这个孩子，染色体有问题的可能不是特别大

胎儿己34周，后颅窝增宽达14mm，染色体检查有2条染色体微缺失，数据库临床表现无明显异常。孩子可以要

您好，后颅窝增宽1.4cm，一般查过1.5诊断脑积水，结合染色体检查有异常，根据分析报告日后有语言发育 迟缓的情况，建议引产！

胎儿后颅窝池增宽1.4cm。不超过1.5。可以继续观察。2周后还是需要复查b超看。看有没有明显增大。目前也没有终止妊娠或放弃胎儿的指征。

你好 现在胎儿后颅窝增宽 四号和19号染色体有基因片段微缺失现在胎儿发育体重大致正常 所检测的基因微缺失没有特定的临床表型和疾病 （均为文献报告）所以可以继续观察 现在是可存活胎儿 请慎重考虑 不要轻易放弃妊娠

胎儿脑磁共振未见明显结构异常，仅后颅窝池扩大。羊水穿刺染色体检测4，19号染色体区域拷贝数缺失，在普通人群数据库中未见类似报道，临床意义不明确。目前已经晚妊，建议还是要这个孩子。

您好，这种后颅窝池宽14mm情况，第一张是否是核磁共振检查，看着脑实质发育应该没有影响，应该是34周之前就有脑池扩大情况。建议神经内科进一步的会诊，如果脑实质发育正常，我的观点现在怀孕34周到晚孕期，需要和家人商量，结合神经内科医生会诊意见，冒胎儿出生后智力发育可能受影响的前提下，保留胎儿。