各位专家好，我于15年生下大宝被确诊为神经性耳聋，当时做过简单的基因检测是大前庭导水管综合征，我和老公没做基因检测，现在我35岁，发现怀了二胎，但当心跟老大一样，麻烦请问各位专家如果等四个月做羊水穿刺能准确检测是否有大前庭吗，另外羊水穿刺风险多大，谢谢！

根据病史考虑诊断孕二胎。理论上羊水做基因检测也可以确诊。羊水穿刺风险在可允许范围内。具体情况要咨询专门做这方面检查的医生。在重庆，重庆医科大学附属第一医院耳鼻喉科不知道做不做这方面检测

二胎孩子同样为大前庭水管综合征或其他类型遗传性聋的可能性非常大。羊水穿刺没有多大风险。但是羊水穿刺筛查耳聋基因必须在妊娠早期（1至12周）进行，妊娠四个月进行太晚了！！！如果根据胎儿进行生育选择，三个月后终止妊娠对母亲的身体会造成更大的伤害！！！羊水穿刺筛查耳聋基因宜早不宜迟！！！

既然你已经怀孕了。即使有问题也不可改变了。不过这个基因型不一定确定耳聋。定期孕检，出生后进行听力筛查，通过了就问题不大。以后尽量预防接触致聋因素就可以

你好，这个检查不一定非常准确。前庭导水管扩张需要CT确诊

你好，可以进行羊水穿刺检查耳聋基因，准确性是比较可靠的，这是目前唯一比较好的方法，穿刺的风险不大，不用太担心

您好，等胎儿16周后可以行羊水穿刺做基因检测，这属于有创检查，有一定的风险，比如:流产、羊水渗漏等。另外，也可以您跟您老公一起做一个基因检测，来评估二胎耳聋的风险。

从理论上讲，羊水做基因检测可以确诊，但准确率不一定是百分之百，还需定期孕检，出生后进行听力筛查，一般穿刺风险不大，不要太过担心。

根据你家情况，携带基因可能建议你跟爱人都做耳聋基因检测，羊水穿刺可以做基因检测，风险同其他羊水穿刺检测

近年研究己证实大前庭水管综合征与该基因突变的关连度甚高，故如羊水穿刺检测到该基因突变，基本就可以确定。如严格遵守操作规范，一般都是安全的。建议夫妻二人也查一下相关基因

您说的情况没有这么夸张，即使做了羊水穿刺。那叫绒毛膜监测检查，也叫胎毛检查。叫DNA检测。那么也不能准确的监测出内耳的监听导水管扩大。但是有一点需要您放心，就是说，前庭导水管的扩大不是每一台都有可能的。非常少见。如果已经顺利的二胎，那你就注意监测就可以了。退1万步说真的，有钱刚到春晚扩大，还能够在适当的时候植入电子耳蜗。