女，今年30岁，我爸妈没有耳聋，我也没有，但是我刚出生的儿子听力筛查没过，后来进一步听力检查说是重度感音神经性聋，查体和ct结果都正常。我从小印象姐姐就是耳聋，姐姐其他都看起来正常，但是姐姐的孩子没事。老大一胎只能戴助听器了，现在更怕遗传，更着急的是以后二胎怎么办？

1，从你介绍的情况，符合耳聋基因隐性遗传。你爸妈，你和你爱人是携带致病基因不发病，但生出的孩子1/4会耳聋，1/2和你们自己一样携带致病基因但不聋，剩下的1/4就是完全正常的基因。你姐姐和你儿子正好碰上了这1/4的概率发病。 2， 不要压力太大，4%正常表现的人群都会携带着耳聋基因突变。 3， 目前很多三甲大医院的耳鼻喉科和遗传科可以做耳聋基因芯片，其中GJB2、SLC26A4基因突变在我国重度耳聋人群中比例高达40%，看检测位点多少价格不同，用的最多的方法大几百块钱吧。 4， 要想下一胎更安全些，还是推荐产前基因诊断比撞大运生健康孩子要稳妥，得先把姐姐和儿子的耳聋突变基因确定找出来，然后怀孕12-20周时做胎儿的相同致病基因的诊断。祝你们好运。

你好，可以做耳聋基因检测，。。。。。。。。。

孩子是遗传性聋，这是隐性遗传，父母为携带者，再次生育有四分之一再次生育聋儿的风险，可以在怀孕10-12周做胎儿基因诊断

这个属于耳聋遗传咨询问题。具体二胎耳聋的风险概率需要先确诊头胎的耳聋基因，然后查你和你爱人的基因，看你们是否分别携带。最后才能推算出二胎的耳聋概率。一般基因检查需要一个月时间出报告。上海九院听力中心可以抽血做这个检查。