尊敬的医生们你们好，我儿子是***综合症人群，他和妻子都是聋哑人，十月初结婚，现在15号发现怀孕了，让我们措手不及，因为儿媳妇还在注射宫颈癌疫苗期间，没打算要孩子的，现在我们担心的要命，请问要做什么检查才能知道胎儿有没遗传***综合综，，网上查了很多资料听说可以干扰的，不知道现在还行不行？这孩子能不能要？在这里跪谢你们了。

你好，详细阅读病史，她们疾病属于2号染色体异常所致所以建议放弃此次妊娠，选择三代试管，关于疫苗注射不是问题，灭活疫苗！停掉后面注射就可以了！

您好，瓦登伯革氏症候群（ Waardenburg Syndrome）简称瓦氏症候群，是2号染色体的畸变。又称内眦皱裂耳聋综合征或耳聋白发眼病综合征，这种情况可以继续怀孕等待中孕期羊水穿刺检查看看是否是2号染色体异常，另外宫颈癌疫苗注射不影响怀孕，暂时继续怀孕等待产前诊断在做处理，以后打算怀孕建议就诊产前诊断医生，是否可以考虑三代试管婴儿解决。

宫颈癌疫苗暂时停止注射。可以在孕16周左右羊水穿刺进行染色体和基因检测

瓦登伯格综合症可以通过孕期检查进行排除。瓦登伯格综合征具有一定的遗传性，是2号染色体的异常，大概有50%以上的几率会出现遗传。因此，目前可以在孕14周后进行羊水穿刺做染色体检查，判断胎儿能否患病。

瓦登伯格综合症这个疾病是会遗传的，她遗传的发生几率是1/2万~1/4万，他们现在怀孕了，这时候可以到怀孕20周左右做染色体检查。最好是做羊水穿刺，这样能够确诊。目前医学上还没有干预的方法。

瓦登伯格发生率约是两万分之一到四万分之一其遗传型式于第一至第三型属体染色体显性遗传 ，不分性别，每胎均有1/2 机率可罹患此症，偶有新的突变发生，而第四型则属体染色体隐性遗传方式，不分性别，每胎均有1/4 机率可罹患此症。建议，可以通过抽绒毛基因检测。

根据您目前的情况，瓦登伯格综合征是有一定的遗传几率的，宫颈癌疫苗应该对孩子影响不大，现在停止应用吧，既然已经怀孕，目前科学较发达，建议您带孩子去正规大医院的遗传门诊进行优生优育检查，可以检测孩子的基因及染色体的，没有问题可以继续妊娠，有问题及时终止妊娠。

您好，如果现在已经怀孕了，那么就没有干扰措施了，这个病是2号染色体畸变，你可以给孩子做绒毛穿刺或者羊水穿刺来确定，羊水穿刺需要孕周大一些，绒毛穿刺可以在怀孕11—14周进行。

你好，综上所述，你这种情况需要做基因和染色体检查，根据检查结果决定取舍