医生您好，我怀孕12周+1天的时候做的NT检查和唐氏综合征早期筛查，这是我的相关指标，NT值0.21cm，T21、T18都在正常范围内，由于PAPPMOM值为0.36，显示正常值应该高于0.5，有点担心，通常是什么原因导致的呢，风险大吗，应该怎么办？（其它指标都在我附上的检查报告中，还请医生查阅帮忙综合判断下呢）

你好！papp-a偏低。可能是胚胎的发育异常导致的。papp-a是和怀孕有关系的一种蛋白，是妊娠相关血浆蛋白a的简称。怀孕中期行唐氏筛查时，会有papp-a的检测，如果检测数值偏低，提示患有唐氏综合症的风险增加。唐氏筛查也不可以单读看papp-a这一项检查数值。如果18三体及21三体都是低风险，就问题不大。建议到15-20周再做个糖筛，定期孕检，供参考！

你好！目前的NT值正常，唐筛的准确性太低，现在已经不主张做到早糖筛查。建议无创基因检查，如果有不良孕产史或者家族中的遗传病史，建议羊水穿刺

三个值加上其他一些指标如年龄等一起协助判断风险值，单项升高或降低没有意义。而且理论上唐筛的检出率只有60%~75%，有5%的假阳性率，检测准确度是有限。目前检测结果是阴性的，所以不必担心。

唐筛PApMOM值偏低0.36，应该没什么问题，其他检查值均正常，唐氏儿检查是低风险。也可以羊穿更准确，结合24周四维B超大排畸正常，应该放心。

您好，唐筛查查21和18染色体三体低风险，nt也没有异常，妊娠相关蛋白a异常，因为唐筛只是一个高风险筛查项目，不是诊断，妊娠相关蛋白a偏低不排除唐氏儿风险，为进一步排除染色体异常建议做无创dna或羊水穿刺明确。

NT正常值小于2.5mm，你的结果在正常范围内。18三体，21三体的风险值也都在正常范围内，但是18三体的风险是1/1214还是有一定风险的，如果疑虑可以做无创DNA

29岁，现孕12+1周，NT2.1mm，DS筛查低风险但PAPP-A偏低。虽NT<2.5是在正常范围，但据报道绝大都数人NT<2.0，所以这要注意，另DS筛查本身对染色体异常的检出率约65%，且你的PAPP一A偏低，所以建议你作无创DNAplus它可以检出约100种染色体的异常。

别紧张，首先建议注意自己孕期血压情况，结合这次检查可以考虑做一下无创DNA检查。如果检查没有问题，记得定时产检，做大排畸比超及胎儿心脏彩超检查。