本人目前已孕18周，因之前无创DNA检查呈性染色体增多，于16周时做了羊水穿刺，目前羊水CMA报告检查显示为xyy男胎，请问胎儿可以保留吗？不正常的概率是多少？为什么会出现这样的情况呢？是先天遗传还是后天因素？还有没有其他办法能进一步检测出胎儿是否正常？下一步还有个核型，请问是检查什么内容？万一不能留，还需等待核型结果吗？

医生回答

武丽华 | 副主任医师

三甲

吉化集团公司总医院妇产科

问TA

你好！抽羊水基因检测是诊断胎儿染色体异常的金标准，不用再寻求其他的检查。已经明确胎儿性染色体异常，可能发生的疾病也写清楚了。两口子自己斟酌孩子去留。

回答于 2021-01-05

丁海青 | 主任医师

三甲

山东省妇幼保健院妇产科

问TA

您好，29岁，不知道您夫妇双方染色体检查正常吗？这个胚胎羊水穿刺检查是47ＸＹＹ考虑多一条性染色体，如果保留可能会有产前诊断上叙述的疾病。因为染色体异常不建议保留胎儿。原因需要看您夫妇双方的染色体检查，其他核型检查结果需要再等待，再决定保留胎儿与否。

回答于 2021-01-05

赵乃琤 | 主任医师

三甲

南京市儿童医院内科

问TA

胎儿这种情况就是染色体多了一条，是有先天畸形的，这种情况可能最好不要这个孩子，

回答于 2021-01-05

孙宝治 | 主任医师

三甲

山东大学齐鲁医院（青岛）妇科

问TA

不正常的概率大，不建议保留。属于染色体疾病。引产早点晚点不重要，可以等核型，也可以不等

回答于 2021-01-05

张立新 | 主任医师

三甲

石家庄市妇产医院妇产科

问TA

你的胎儿性染色体异常，XYY，不能确定是否会出现异常表现，理论上孩子是可以要的

回答于 2021-01-05

魏玉华 | 副主任医师

三甲

济南市中西医结合医院妇科

问TA

这种情况的孩子最好不要为好，具体以后的问题也不好说。建议最好再去上级医院咨询一下。

回答于 2021-01-05

范永娟 | 主任医师

三甲

天津市第一中心医院妇科

问TA

胎儿染色体47，XYY。应该是先天性疾病，而且是性染色体异常，多一条Y染色体，很有可能影响智力和性发育。下一步不知要做什么，有没有谈到胎儿脐动脉穿刺染色体核型分析？可以进一步筛查，确定到底好不好。

回答于 2021-01-05

杨金昌 | 副主任医师

三甲

绥化市第一医院口腔外科门诊

问TA

从你提供的资料上看，孩子的染色体检查多了一条为47XYY型，多了一条y染色体，这种情况考虑是高雄综合症，孩子的身高可能会很高，但有可能出现生殖器官的畸形，可能会有暴力倾向，这种情况应该查一下你们夫妇双方的染色体，看是否异常，另外可以到优生优育科咨询下。

回答于 2021-01-06

特别申明：答案仅为医生个人经验或建议分享，不能视为诊断依据；如有诊疗需求，请务必前往正规医院就诊

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