您好，医生，本人男性，26岁，我父母是近亲结婚（表兄妹），我各方面都很健康，家族没有遗传病史，和老婆是非近亲结婚，目前准备要一个孩子，请问医生我体内是否带有遗传病基因，对孩子的影响大吗？想对自身基因做一个检查的话需要做哪方面的检查？挂哪个科？

1.近亲结婚会增加子代发生常染色体隐性单基因遗传性疾病（aa）的风险。 2.你现在没有异常表现，和妻子又是非近亲结婚，理论上讲你们两个人发生上述疾病的风险和普通人群类似。现在有孕前单基因遗传病携带者的筛查，有条件可以夫妇双方去做检查，看一下是不是你们两个人携带相同基因的突变（Aa）。如果你们两个人非常巧合的都是有相同基因的基因突变（Aa），那么子代就有可能发生此类疾病的风险（aa）。 一般是生殖中心 产前诊断中心做这个检查。

你好，可以挂产科或生殖科，做全外显子基因检测，可以和妻子一起做

您好！近亲结婚生育的孩子，所患基因遗传性疾病率比较大。您身体健康，不代表一定没有致病基因。但是现在和您爱人不是近亲，这种情况考虑影响比近亲结婚小。您的情况建议挂号大的生殖中心遗传科，染色体检查和基因检测。

你可以去检查一下本人的染色体，完善一些孕前的检查。建议去医院的生殖科门诊，男科门诊也可以，如有问题，可进一步去遗传门诊咨询。

你做个染色体，基因的检查排除一下！挂不孕不育门诊就能做这个检查！

挂遗传咨询科，或不孕不育科就行，查染色体检查最好女方也查一下染色体，必要时要孩子可能需要一定指导

情况已经了解。平时身体健康。无不适情况。根据你的情况，建议到生殖医学科就诊，检查染色体和基因。

有些遗传病可以是隐性遗传，即为携带者而没有症状，是否有遗传病基因，需要做染色体检查基因检查，需要到优生优育科或生殖医学科做相关咨询及检查

你和非近亲结婚，对孩子影响不大；挂生殖科就诊，咨询，必要时查染色体

你父母近亲只会影响到你，你和女方没有血缘关系，理论上下一代出生缺陷风险不会高于一般人群。夫妻双方可以做一个100+单基因病携带者筛查。可以来我院产前诊断中心挂号就诊检查。