nt3.2mm，做了羊水穿刺。我想问一下对宝宝有什么影响，能不能要，对健康和智力有影响吗？父母双方要不要做染色体检查，要不要做基因检查。

建议做父母染色体和基因检测做对比，如果遗传自父母之一一般问题不大，如果彩超正常可以继续妊娠，如果父母都正常，考虑基因突变，最好不要这个孩子

nt异常，胎儿可能有异 建议再次B超复诊，必要时抽羊水或染色体检查

你好！这个孩子不能要，nt，＞2.5 有44%可出现胎儿唐氏综合症，抽羊水也有问题所以不能要这个胎儿。

你好！胎儿染色体疾病能不能要的问题，还是建议你去上级医院咨询知名专家。同时也要配合B超多次检查慎重考虑。

报告指出将来孩子可能出现的一系列异常，属于基因异常病或携带，你还年轻、将来还有机会怀正常宝宝，建议引产、双方检查染色体。

羊水穿刺染色体检查结果有17号染色体微缺失，数据库显示临床意义不明确，或有可能出现指骨或关节强直粘连等病症。

您好，NT3.2mm 高于正常考虑可能会有21三体儿的可能性，应该羊水穿刺检查排除，您已经羊水穿刺，是17号染色体长臂微重复。可以夫妇双方检查，如果夫妇双方有，考虑宝宝是遗传父亲或者母亲，父母因为健康提示这个胎儿可以保留，如果父母健康是宝宝自身变异，建议进一步的检查咨询遗传医生再考虑是否保留。

根据羊水穿刺结果，染色体有1.53mb片段重复，但没有影响智力和严重致畸的影响！还重复临床意义不明，可以观察！

目前羊水穿刺基因检测有片段重复，但这段片段重复并没有发现有什么病理意义。所以等以后做三维大排畸再看。

你现在发的二张报告就是基因芯片检测，从报告看没发现明确相关的致病病例。你当时羊水穿刺术应该同时做染色体核型分析+基因芯片检测，怎么会只做后者没做前者呢？现在你还是进一步做夫妻双方染色体检查吧，若正常就应该问题不大的。