小孩现在2岁9个月，出生后就有这些斑，目前斑颜色比之前加深了，至于斑块大小改变没仔细观察，我有脑垂体瘤，吃嗅隐亭11年了，孕期吃嗅隐亭到29周才停药，怀孕24周做四维彩超宝宝右脑室增宽到1cm，后来孕33周才吸收恢复正常，宝宝神经外科从来没有看过，问这些斑是咖啡斑吗？下一步做哪些检查？挂什么科室？听说咖啡斑会有神经纤维瘤，神经纤维瘤是长在头里还是身体里？需要挂神经外科吗？

目前症状不像咖啡斑，如果孩子没有运动或者大小便或者抽风症状，可以先观察一段时间，多运动锻炼，清淡饮食，可以配合中药调理身体，保证孩子充足睡眠

身上多发的牛奶咖啡斑，怀孕期间母亲曾服溴隐亭治疗垂体瘤。从图片上可以看到全身大小不同的牛奶咖啡斑，考笸是周围纤维瘤病，应进行观察，必耍时取活检。

牛奶咖啡班的可能性大，建议小儿神经科就诊，神经纤维瘤不在体表。

根据你的提问作出如下答复。根据你的详细描述以及发过来的照片，将病情分析如下。图片图片中所显示的皮肤色素斑。是否和肿瘤有关，这个很难说。如果孩子四肢活动良好。目前看没有大的问题。这种皮肤色素的改变。不可能发生在颅内。你可以到当地医院的神经内科进行体检。消除你的心理阴影。

身上长咖啡色的斑，也称为咖啡斑，咖啡斑常常伴有神经纤维瘤病，是常染色体显性遗传性疾病。咖啡斑又称牛奶咖啡斑，为均匀的淡褐色斑片，本病认为是常染色体显性遗传，常常出生时即有，也可从幼年开始。皮损为淡褐色至深褐色，像牛奶和咖啡混合而成的牛奶咖啡斑，为圆形，或椭圆形，或不规则形，直径1.5-15cm，随着年龄的增长数目可以增多，皮肤损害通常发生在躯干、四肢，也可出现在身体其它部位。本病不能自行消退，咖啡斑最常见于神经纤维瘤病，90%的神经纤维瘤病患者患有咖啡斑。治疗目前常采用的是调Q激光或皮秒激光治疗，可以淡化色素斑，一般需要多次治疗，每次都会有一定的疗效。

孩子2岁9个月，皮肤色素沉着。考虑咖啡牛奶斑。如果无癫痫发作、生长发育与同龄儿无差异，不用特殊处理。神经纤维瘤是胚胎发育异常引起的神经皮肤综合征，可以在周围神经部位出现小的包块。就诊可以看皮肤科和神经内科。

根据存在咖啡斑，考虑存在神经皮肤综合征相关疾病的可能。需要专科检查，神外或神内都可。至于可能的部位很多，建议进一步检查吧。

您好，看了您提供的情况介绍，看照片的确不除外牛奶咖啡斑。现在可以观察孩子是否有其他方面异常，比如智力发育，有没有抽搐发作等，面部、身上是否有结节出现等，如果是神经纤维瘤这类的遗传性疾病，没有好的治疗办法，现在只能观察。建议先去皮肤科除外皮肤方面的问题。

神经纤维瘤是一种常染色体显性遗传病，孩子的斑主要在皮肤表面，建议你先带孩子去皮肤科看看。

你好：看了你的叙述及孩子的照片，神经纤维瘤病一般分为两型，既周围型和中枢型，属于常染色体遗传病，或基因变异。建议看一下神经内科医生，做头核磁共振，腰椎核磁共振，血液化验等。也可以做基因测序检查，除外基因变异。