今年年初确诊视网膜色素变性，家中父母均无相关病症。听从眼科医生建议，本人和父母去做了基因检测，检测结果如下图。根据眼科医生建议，本人父亲做了眼底检查，检查结果无异常。本人丈夫家中往上三代均无相关病症。请问能否分析出致病基因，如果打算要小孩，致病基因是否会遗传给下一代，下一代是否会发病？

你好，要孩子不受影响，基因突变没有致病性或不确切，不影响下一代

根据你的报告，致病证据不充分，你是可以要孩子的

你的情况建议去上级医院咨询遗传专家门诊。同时也要注意饮食营养。不要熬夜，不要劳累。多吃新鲜的蔬菜。和优质的蛋白质食物。可以适当的服用dha。

情况已经了解。年龄27岁，近期诊断为视网膜色素变性疾病。家人和本人都做了基因检测，检查结果无异常。视网膜色素变性是一种遗传性疾病，但是基因检测没有异常的情况。建议：你如果条件允许，可以做三代试管婴儿技术，排除遗传性疾病。

你好，你在眼科就诊过，眼科医生可能已经将这个病的病理给你讲过了，而且你也和父母做了相应的检查。检查报告显示，你的父母是正常的，而你发病，可能你的情况属于突变。视网膜色素变性是以感光细胞和色素上皮共同发生的退行性病变为主要特征的视网膜变性疾病，属于遗传性眼病。通常儿童或者青少年时期开始起病，青春期加重，中年、老年时期影响黄斑，而导致失明。大部分视网膜色素变性由遗传引起，遗传方式有多种，主要的遗传方式为常染色体显性遗传、常染色体隐形遗传和X染色体连锁遗传三种类型。因此，如果您打算要小孩，致病基因有可能会遗传给下一代。 不要灰心，医学在进步，可能再过几年针对视网膜色素变性这种疾病，会有有效的治疗手段研发出来。祝您健康！

你好，综上所述，目前视网膜色素变性病因很多，遗传也是一个方面，要想检测子代是否发病，只有做基因检测，但是能否有效，尚不明确

你好！建议做第三代试管婴儿，即，受精卵种植前筛查。供参考！

视网膜色素变性是以感光细胞和色素上皮共同发生的退行性病变为主要特征的视网膜变性疾病，属于遗传性眼病。遗传方式有常染色体显性遗传、隐性遗传、性连锁隐性遗传三种，大部分视网膜色素变性由遗传引起，三分之一是散发。 从检查结果看，你查出的多种可能致病的基因携带中，与视网膜色素变性关联最大的可能是第一种。你母亲没有该基因，父亲携带该基因，提示遗传方式为常染色体显性遗传。你父亲也携带该基因却没有患病，可能与他携带的该基因数量更少有关。 如果第一种基因是你视网膜病变的致病基因，并且为常染色体显性遗传，那么你的致病基因传给下一代的机率为四分之一（你丈夫未携带该基因）到二分之一（你丈夫携带该基因）。如果打算生孩子，建议做第三代试管婴儿或妊娠中期做羊水穿刺检查了解孩子携带该致病基因的情况。