宝宝8个月22天怀疑是唐氏儿，请问唐氏儿9个月都有什么表现，如何判断

您好，唐氏宝宝具有典型的外貌特征，你应该提供照片的。有经验的医生根据特征性的外表大概可以判断出来。建议提供照片，另外尽快完善染色体的检查，可以确诊。眼距宽，鼻梁塌，耳朵位置低于眼睛。小鱼嘴吊梢眼。通贯掌，心脏畸形

一般鼻梁低平，心脏可能有杂音。智力比别人差，说话不清楚。如果心脏有问题喜欢感冒。

怀疑唐氏一般都是特殊面容，智力低下，手掌横纹建议直接做染色体核型，能确诊，临床表现都是怀疑，不能确诊的

怀疑唐氏综合征，未诉其他不适。 唐氏综合征有特殊面容，如塌鼻梁，眼距宽，通贯掌等，智力低下，出牙迟，前囟闭合晚等，确诊要查染色体。

您好，唐氏综合症的孩子主要表现为是眼距宽，鼻梁塌陷，耳垂低，经常吐舌头，内眦赘皮。可以出现通断掌，经常感冒发烧，抵抗力差，可以合并先天性心脏病。最好查一下染色体。

患儿在出生时即有明显的特殊面容伴有表情呆滞，表现为眼裂小、眼距宽、眼睛上斜，面部扁平、鼻梁低平、外耳小，常张口伸舌、流涎多，头小而圆、颈部短而宽。明确诊断需要去正规医院做染色体检查，治疗目前没有特效方法，就是改善生活质量延长寿命

唐氏宝宝有特殊面容，眼距较宽，头小而圆，眼裂小，鼻梁低平等表现！最准确的诊断方法就是查基因。

关于唐氏综合征相关咨询。唐氏患儿有非常显著的特殊面容。 手心纹路有通贯掌表现。 髋关节非常松。 生长发育上显著偏慢。 诊断需要做染色体检查。

唐氏儿最主要的特征：智力落后，特殊面容，生长发育迟缓，并合并多种畸形。，如先天性心脏病，胃肠道、眼部畸形。行细胞遗传学检查，治疗上只能对症治疗，没有特殊治疗。

一般唐氏有特殊的外观，鼻梁塌陷 眼睛距离增宽，外眦向上 还有通贯掌可以做一下染色体分析就可以确诊