三甲医院胎检都好的。婴儿出生后第二天开始吸氧，后主动请求医院给予转院抢救。住院期婴儿不足一个月的时候，基因检测报告上是原发性纤毛不动综合征（医生说明需要检查纤毛活体才可以完全判断），婴儿内脏全返位，心脏偏右靠近中间。母乳在住院送奶喂养的十几天后开始过敏。三个月大的时候检查心脏好的，母乳在过敏和不过敏之间反复。从出生第二天开始呼吸有啰音，可以脱离氧气后出院（住院已经二十多天）。回家喂水解奶粉，现5个半月，可母乳。痰增多，且吐奶时带出部分痰液，过敏性疹子常有，有没有可能是免疫系统紊乱引起的呢？或者缺钙？还是地中海贫血症？若是纤毛不动综合征（多发于欧洲白人）国外有没有更好的医疗方案？基因改造可行吗？

根据病史考虑诊断胎儿出生近半年目前稍有皮疹，及痰液。目前情况良好暂时先观察随访。不一定有免疫系统紊乱、地中海贫血及纤毛不动综合症。咨询儿科医生是否需要布钙。

1.根据家长的描述和孩子的病史看，全内脏反位多认为与家庭遗传有关，染色体结构的畸变可能为内脏反位的基本原因。2.建议珍贵的儿科或者儿童医院的呼吸内科，定期就诊随访，完善全基因组检测加染色体分析或CNV。目前基因还无法改变，但随着科技的进步，某些基因是可以干预的。

你好，根据你的描述，目前没有更好的办法。基因改造目前没有。今后会出现支气管扩张可能性很大。可以北京儿童医院或儿研所，上海复旦大学附属儿童医院进一步咨询有无更好的治疗方案。

纤毛不动综合征是一种常染色体隐性遗传疾病。目前没有好的治疗方法。这个病在婴儿阶段容易引发呼吸道感染，肺炎等问题，一般愈后良好。过敏是婴儿常见的问题，对症治疗就可以。

地中海贫血要看血常规和血红蛋白电泳，确诊是查地中海贫血基因确诊。纤毛不动综合征 或原发性纤毛运动障碍致使纤毛清除黏液异常从而导致肺部和鼻窦疾病，同时可伴导致内脏异位或内脏转位的胸腹部不对称异常。出现内脏转位、支气管扩张和鼻窦炎三联征时，综合征称为Kartagener 三联征， 原发性纤毛不动，目前无法治愈，只有对症治疗。暂时没有基因治疗方法。

过敏情况口服钙剂及维生素C有助于脱敏治疗。另外母乳有过敏情况可以停用母乳喂养，给予水解蛋白奶粉喂养。目前可以添加辅食米粉米汤，菜汤等。观察是否有皮疹增多表现基因改造可以咨询一下外国的医生，应该没有什么太好的疗效，纤毛不动综合征还是需要做纤毛活检才能明确诊断。有什么异常症状及时对症治疗就可以

看看儿科医生进一步进一步明确诊断，，做基因检测。采取合理治疗，愿早日康复.......

纤毛不动综合征是一种由纤毛结构缺陷引起的具有多种异常的常染色体隐性遗传性疾病，除了会导致男性不育，还会引起下列疾病：慢性支气管炎，支气管扩张，中耳炎、慢性鼻窦炎，内脏逆位等。此病应以预防为主，促进粘液分泌物的排除，抗感染及对症治疗。本病预后良好，虽有慢性呼吸系统疾病，.但对寿命不大。 基因检测已做出诊断， 纤毛活检是为了进一步确定诊断，这种情况免疫功能紊乱的可能性不大(六个月内的孩子一般不会出现免疫功能问题)，缺钙可能导致喉骨发育不良导致喝奶呛咳等，地中海贫血通过基因也可以诊断出来，所以这些可能性不大。 治疗上主要是应用一些促排药物，防止感染，已经出生的孩子基因改造目前医疗水平还达不到。

你好，这种情况，基因很难改变，可以口服维生素D，稍有改善

您好，宝宝5个半月，基因诊断原发性纤毛不动综合症，是一种常染色体隐性遗传性疾病，宝宝内脏转位支持诊断，基因治疗目前世界上还没有好的治疗方法。是否是地中海贫血建议做血常规，血红蛋白电泳，基因检查明确诊断，宝宝过敏，喉中痰鸣，考虑过敏引起的，采用回避疗法，继续吃氨基酸配方奶粉4～8周看看效果。